Отмена государственной регистрации. РеддиВит

2019-11-11
Лекарственные средства:
РеддиВит
МКБ-10:
E51    Недостаточность тиамина
E53    Недостаточность других витаминов группы B
E54    Недостаточность аскорбиновой кислоты
E60    Алиментарная недостаточность цинка
O25    Недостаточность питания при беременности
Y40    Антибиотики системного действия
Z39.1    Помощь и обследование кормящей матери
Z54    Состояние выздоровления
РеддиВит,поливитамины, недостаточность тиамина, недостаточность аскорбиновой кислоты, авитаминоз, гиповитаминоз, дефицит цинка

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-006518/08 от 13.08.2008 выдано Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия):

РеддиВит (торговое наименование лекарственного препарата)

- (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

капсулы (лекарственная форма, дозировка)

Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия 7-1-27, Amee et, Hyderabad - 500016, Andhra Pradesh, India (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительство фирмы "Д-р Редди'с Лабораторис Лтд." заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.