Отмена государственной регистрации. Венитан® Н

2019-11-11
Лекарственные средства:
Венитан® Н
МКБ-10:
I83    Варикозное расширение вен нижних конечностей
I87.2    Венозная недостаточность (хроническая)(периферическая)
T14.0    Поверхностная травма неуточненной области тела
T14.3    Вывих, растяжение и перенапряжение капсульно-связочного аппаратата сустава неуточненной области тела
T81.8    Другие осложнения процедур, не классифицированные в других рубриках
Венитан Н, варикозная болезнь вен нижних конечностей, лечение варикозной болезни, венозная недостаточность

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N013948/01 от 19.11.2009 г. выдано Сандоз д.д., Словения):

Венитан® Н (торговое наименование лекарственного препарата)

- (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

крем для наружного применения, 5 % (лекарственная форма, дозировка)

Салютас Фарма ГмбХ, Германия Lange Gohren 3, 39171 Osterweddingen, Germany (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ЗАО "Сандоз", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.