Отмена государственной регистрации. Диротон®

2019-10-31
Лекарственные средства:
Диротон®
Лизиноприл
МКБ-10:
I10    Эссенциальная [первичная] артериальная гипертензия
I15.0    Реноваскулярная гипертензия
I21    Острый инфаркт миокарда
I50.0    Застойная сердечная недостаточность
Диротон, лизиноприл, артериальная гипертензия, лечение артериальной гипертензии, диабетическая нефропатия

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004817 от 19.04.2018 г. выдано ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия):

Диротон® (торговое наименование лекарственного препарата)

Лизиноприл (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки, 30 мг (лекарственная форма, дозировка)

Акционерное общество "ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС" (АО "ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС"), Россия 140342, Московская обл., Егорьевский район, пос. Шувое, ул. Лесная, д.40 (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.