Отмена государственной регистрации. Бонефос®

08 апреля 2021 г.
Действующие вещества:
Торговые названия:
МКБ-10:
II.C76-C80.C79.5    Вторичное злокачественное новообразование костей и костного мозга
II.C81-C96.C90.0    Множественная миелома
IV.E70-E90.E83.5    Нарушения обмена кальция
Бонефос, клодроновая кислота, остеолитические метастазы злокачественных опухолей в кости, миеломная болезнь, множественная миелома, гиперкальциемия, обусловленная злокачественными опухолями

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014659/03 от 14.05.2009 г. выдано Байер Ой, Финляндия):

Бонефос® (торговое наименование лекарственного препарата)

Клодроновая кислота (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения, 60 мг/мл (лекарственная форма, дозировка)

Байер Ой, Финляндия Pansiontie 47, 20210 Turku, Finland (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом АО "БАЙЕР", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.