Отмена государственной регистрации. Линезолид-Тева

30 марта 2021 г.
Действующие вещества:
Торговые названия:
МКБ-10:
X.J10-J18.J15    Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках
XI.K65-K67.K65.0    Острый перитонит
XI.K80-K87.K81.1    Хронический холецистит
XI.K80-K87.K81.0    Острый холецистит
XI.K80-K87.K83.0    Холангит
XII.L00-L08.L01    Импетиго
XII.L00-L08.L02    Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
XII.L00-L08.L03    Флегмона
XII.L00-L08.L08.0    Пиодермия
XII.L00-L08.L08.8    Другие уточненные местные инфекции кожи и подкожной клетчатки
XIV.N10-N16.N11    Хронический тубулоинтерстициальный нефрит
XIV.N10-N16.N10    Острый тубулоинтерстициальный нефрит
XIV.N30-N39.N30    Цистит
XIV.N30-N39.N34    Уретрит и уретральный синдром
XIV.N40-N51.N41    Воспалительные болезни предстательной железы
XIV.N70-N77.N70    Сальпингит и оофорит
XIV.N70-N77.N72    Воспалительная болезнь шейки матки
XIV.N70-N77.N71.9    Воспалительная болезнь матки неуточненная
XIV.N70-N77.N73.5    Тазовый перитонит у женщин неуточненный
XIX.T79.T79.3    Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
Линезолид, оксазолидинон, инфекции кожи и мягких тканей, лечение пневмонии

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001100 от 03.11.2011 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):

Линезолид-Тева (торговое наименование лекарственного препарата)

Линезолид (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

растворила инфузий, 2 мг/мл (лекарственная форма, дозировка)

Фармацевтический завод Тева Прайвэт Ко.Лтд., Венгрия Tancsics Mihaly ut. 82, Godollo, 2100, Hungary (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Тева", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.