Отмена государственной регистрации. Ранитидин Софарма

2019-10-03
Лекарственные средства:
Ранитидин Софарма
Ранитидин
МКБ-10:
E16.8    Другие уточненные нарушения внутренней секреции поджелудочной железы
K20    Эзофагит
K21.0    Гастроэзофагеальный рефлюкс с эзофагитом
K25    Язва желудка
K25.4    Язва желудка хроническая или неуточненная с кровотечением
K26    Язва двенадцатиперстной кишки
Z51.4    Подготовительные процедуры для последующего лечения, не классифицированные в других рубриках
Ранитидин Софарма, ранитидин, язва желудка, лечение язвы желудка, язва двенадцатиперстной кишки, лечение язвы двенадцатиперстной кишки

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011543/01 от 15.02.2011 г. выдано Софарма АО, Болгария):

Ранитидин Софарма (торговое наименование лекарственного препарата)

Ранитидин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (лекарственная форма, дозировка)

Софарма АО, Болгария 1220, Sofia, 16 Iliensko Shosse Str., Bulgaria (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи Представительством АО "Софарма" (Болгария), Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.