Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011537/02 от 12.05.2011 г. выдано Бристол-Майерс Сквибб Компани, США):
Видекс® (торговое наименование лекарственного препарата)
Диданозин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
капсулы кишечнорастворимые, 125 мг, 250 мг, 400 мг (лекарственная форма, дозировка)
Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л., Италия Localita Fontana del Ceraso, 03012 Anagni (FR), Italy Эйсика Куинборо Лимитед, Великобритания North Road, Queenborough, Kent, ME11 5EL, United Kingdom (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Бристол-Майерс Сквибб", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.