Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011221/01 от 02.06.2010 г. выдано Амджен Европа Б.В., Нидерланды):
Нейпоген (торговое наименование лекарственного препарата)
Филграстим (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
раствор для внутривенного и подкожного введения, 30 млн ЕД/мл (лекарственная форма, дозировка)
Амджен Европа Б.В., Нидерланды Minervum 7061, 4817 ZK Breda, The Netherlands (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Амджен", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.