Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-005802/08 от 22.07.2008 г. выдано Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия, регистрационное удостоверение ЛСР-010478/09 от 22.12.2009 г. выдано Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия):
Цитогем® (торговое наименование лекарственного препарата)
Гемцитабин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 200 мг, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 1000 мг (лекарственная форма, дозировка)
Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия Unit-I, Plot No. 137, 138, Sri Venkateswara Co-operative Industrial Estate, Bollaram, Medak District, Andhra Pradesh, India (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи Представительством фирмы "Д-р Редди'с Лабораторис Лтд." (Индия) в г. Москва, Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.