Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-002101/10 от 16.03.2010 г, выдано Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия):
Блазтера® (торговое наименование лекарственного препарата)
Золедроновая кислота (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 4 мг (лекарственная форма, дозировка)
Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия Plot№ 137, 138 & 146 Sri Venkateswara Co-op. Industrial Estate, Bollaram Village, Jinnaram Mandal, Medak Dist., AP, Hyderabad - 500072 FH, India (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи Представительством фирмы "Д-р Редди'с Лабораторис Лтд." (Индия) в г. Москва, Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.