Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012844/02 от 20.07.2011 г. выдано Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия):
ПегИнтрон® (торговое наименование лекарственного препарата)
Пэгинтерферон альфа-2b (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)
лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 50 мкг, 80 мкг, 100 мкг, 120 мкг, 150 мкг (лекарственная форма, дозировка)
Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия Industriepark 30, В-2220, Heist-op-den-Berg, Belgium; АО "ОРТАТ", Россия 157092, Костромская обл., Сусанинский район, с. Северное, мкр-н Харитоново (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "МСД Фармасьютикалс", Россия, заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.