Отмена государственной регистрации. Цисплатин-Тева

25 января 2021 г.
Действующие вещества:
Торговые названия:
МКБ-10:
II.C15-C26.C15    Злокачественное новообразование пищевода
II.C30-C39.C34.9    Злокачественное новообразование бронхов или легкого неуточненной локализации
II.C30-C39.C38.3    Злокачественное новообразование средостения неуточненной части
II.C40-C41.C40    Злокачественное новообразование костей и суставных хрящей конечностей
II.C40-C41.C40.9    Злокачественное новообразование костей и суставных хрящей конечности неуточненной локализации
II.C43-C44    Меланома и другие злокачественные новообразования кожи
II.C45-C49.C47    Злокачественное новообразование периферических нервов и вегетативной нервной системы
II.C45-C49.C48    Злокачественное новообразование забрюшиного пространства и брюшины
II.C45-C49.C49.0    Злокачественное новообразование соединительной и мягких тканей головы, лица и шеи
II.C51-C58.C53    Злокачественное новообразование шейки матки
II.C51-C58.C56    Злокачественное новообразование яичника
II.C60-C63.C62    Злокачественное новообразование яичка
II.C64-C68.C67    Злокачественное новообразование мочевого пузыря
Цисплатин-Тева, цисплатин, химиотерапия, злокачественное новообразование, рак, лечение рака

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011590/01 от 29.08.2008 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):

Цисплатин-Тева (торговое наименование лекарственного препарата)

Цисплатин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 10 мг, 50 мг (лекарственная форма, дозировка)

Фармахеми Б.В., Нидерланды Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, Netherlands (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Тева", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.