Отмена государственной регистрации. Эписиндан

21 января 2021 г.
Действующие вещества:
Торговые названия:
МКБ-10:
II.C15-C26.C15    Злокачественное новообразование пищевода
II.C15-C26.C16    Злокачественное новообразование желудка
II.C15-C26.C20    Злокачественное новообразование прямой кишки
II.C15-C26.C22.0    Печеночноклеточный рак
II.C15-C26.C25    Злокачественное новообразование поджелудочной железы
II.C30-C39.C34    Злокачественное новообразование бронхов и легких
II.C45-C49.C49.0    Злокачественное новообразование соединительной и мягких тканей головы, лица и шеи
II.C40-C41.C40    Злокачественное новообразование костей и суставных хрящей конечностей
II.C50.C50    Злокачественное новообразование молочной железы
II.C51-C58.C56    Злокачественное новообразование яичника
II.C60-C63.C61    Злокачественное новообразование предстательной железы
II.C64-C68.C67    Злокачественное новообразование мочевого пузыря
II.C81-C96.C81    Болезнь Ходжкина [лимфогранулематоз]
II.C81-C96.C82    Фолликулярная [нодулярная] неходжскинская лимфома
II.C81-C96.C90.0    Множественная миелома
II.C81-C96.C91.0    Острый лимфобластный лейкоз
Эписиндан, эпирубицин, злокачественное новообразование, химиотерапия

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-002669 от 29.12.2011 г. выдано Актавис Групп АО, Исландия):

Эписиндан (торговое наименование лекарственного препарата)

Эпирубицин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения, 10 мг, 50 мг (лекарственная форма, дозировка)

Синдан-Фарма С.К С.р.Л., Румыния 1 Uh Ion Mihalache Blvd., Bucuresti-Sector 1, Bucuresti, 011171, Romania (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения Актавис Групп АО, Исландия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.