Отмена государственной регистрации. Эфевелон ретард

16 ноября 2020 г.
Действующие вещества:
Торговые названия:
МКБ-10:
V.F30-F39.F31    Биполярное аффективное расстройство
V.F30-F39.F32    Депрессивный эпизод
V.F30-F39.F33    Рекуррентное депрессивное расстройство
V.F40-F48.F41.2    Смешанное тревожное и депрессивное расстройство
Эфевелон ретард, венлафаксин, депрессия, лечение депрессии, антидепресант

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-003781/09 от 18.05.2009 г. выдано АО "Актавис Групп", Исландия):

Эфевелон ретард (торговое наименование лекарственного препарата)

Венлафаксин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой, 37,5 мг, 75 мг, 150 мг (лекарственная форма, дозировка)

АО "Актавис, Исландия Reykjavikurvegur 76-78, 220 Hafnarfjordur, Iceland;

Закрытое акционерное общество "ЗиО-Здоровье" (ЗАО "ЗиО-Здоровье"), 142103, Московская обл., г. Подольск, ул. Железнодорожная, д. 2. (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО "Актавис Групп", Исландия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.