Отмена государственной регистрации. Бленамакс

16 ноября 2020 г.
Действующие вещества:
Торговые названия:
МКБ-10:
II.C30-C39.C34    Злокачественное новообразование бронхов и легких
II.C43-C44.C44    Другие злокачественные новообразования кожи
II.C60-C63.C60    Злокачественное новообразование полового члена
II.C60-C63.C62    Злокачественное новообразование яичка
II.C64-C68.C64    Злокачественное новообразование почки, кроме почечной лоханки
II.C81-C96.C81    Болезнь Ходжкина [лимфогранулематоз]
II.C81-C96.C82    Фолликулярная [нодулярная] неходжскинская лимфома
II.C81-C96.C83    Диффузная неходжкинская лимфома
Бленамакс, блеомицин, противоопухолевый анитбиотик, рак легких, рак почки, рак яичка, лимфома, неходжскинская лимфома, болезнь Ходжкина

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N012754/01 от 20.05.2009 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):

Бленамакс (торговое наименование лекарственного препарата)

Блеомицин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 15 ЕД (лекарственная форма, дозировка)

Фармахеми Б.В., Нидерланды Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, Netherlands (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Тева", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.