Отмена государственной регистрации. Актиферрин композитум

09 ноября 2020 г.
Торговые названия:
МКБ-10:
III.D50-D53.D50    Железодефицитная анемия
IV.E50-E64.E53.8    Недостаточность других уточненных витаминов группы B
IV.E50-E64.E61.1    Недостаточность железа
XV.O95-O99.O99.0    Анемия, осложняющая беременность, деторождение и послеродовой период
Актиферрин композитум, железодефицитная анемия, лечение железодефицитной анемии, недостаточность железа, дефицит железа, анемия беременных

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014776/01 от 08.12.2008 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):

Актиферрин композитум (торговое наименование лекарственного препарата)

Железа сульфат + Серин + Фолиевая кислота (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

Капсулы (лекарственная форма, дозировка)

Меркле ГмбХ, Германия Ludwig-Merkle-Strasse 3, 89143 Blaubeuren, Baden-Wurttemberg, Germany (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Тева", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.