Отмена государственной регистрации. Актиферрин

09 ноября 2020 г.
Действующие вещества:
Торговые названия:
МКБ-10:
IV.E50-E64.E61.1    Недостаточность железа
Актиферрин, недостаточность железа, дефицит железа, лечение дефицита железа

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015041/02 от 15.12.2008 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):

Актиферрин (торговое наименование лекарственного препарата)

Железа сульфат + Серин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

Капсулы (лекарственная форма, дозировка)

Меркле ГмбХ, Германия Ludwig-Merkle-Strasse 3, 89143 Blaubeuren, Baden-Wurttemberg, Germany (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Тева", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.