Отмена государственной регистрации. Сперидан

02 ноября 2020 г.
Действующие вещества:
Торговые названия:
МКБ-10:
V.F20-F29.F20    Шизофрения
V.F20-F29.F21    Шизотипическое расстройство
V.F20-F29.F22    Хронические бредовые расстройства
V.F20-F29.F23    Острые и преходящие психотические расстройства
V.F20-F29.F25    Шизоаффективные расстройства
V.F20-F29.F29    Неорганический психоз неуточненный
V.F30-F39.F30    Маниакальный эпизод
V.F30-F39.F31    Биполярное аффективное расстройство
Сперидан, рисперидон, шизофрения, лечение шизофрении, аффективное расстройство, биполярное расстройство

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12,04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-000313 от 07.04.2010 выдано Актавис Групп ПТС ехф, Исландия):

Сперидан (торговое наименование лекарственного препарата)

Рисперидон (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг, 4 мг (лекарственная форма, дозировка)

АО Актавис, Исландия Reykjavikurvegur 76-78, 220 Hafnarfjordur, Iceland (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Тева" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.