Отмена государственной регистрации. Ацестин®

14 октября 2020 г.
Действующие вещества:
Торговые названия:
МКБ-10:
IV.E70-E90.E84    Кистозный фиброз
X.J00-J06.J01    Острый синусит
X.J00-J06.J04.1    Острый трахеит
X.J00-J06.J05    Острый обструктивный ларингит [круп] и эпиглоттит
X.J10-J18.J15    Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках
X.J20-J22.J20    Острый бронхит
X.J30-J39.J32    Хронический синусит
X.J30-J39.J37.1    Хронический ларинготрахеит
X.J40-J47.J42    Хронический бронхит неуточненный
X.J40-J47.J45    Астма
X.J40-J47.J47    Бронхоэктазия
X.J95-J99.J98.1    Легочный коллапс
XXI.Z40-Z54.Z51.4    Подготовительные процедуры для последующего лечения, не классифицированные в других рубриках
Ацестин, ацетилцистеин, муколитический препарат, кашель с отхождением мокроты, бронхит, трахеит, пневмония

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N010295 от 19.11.2007 г. выдано ШТАДА Арцнаймиттель АГ, Германия):

Ацестин® (торговое наименование лекарственного препарата)

Ацетилцистеин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки, 200 мгу 600 мг (лекарственная форма, дозировка)

ШТАДА Арцнаймиттель АГ, Германия Stadastrasse 2-18, D-61118, Bad Vilbel, Germany (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ШТАДА Арцнаймиттель АГ, Германия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.