Отмена государственной регистрации. Н-АЦ-ратиофарм

15 сентября 2020 г.
Действующие вещества:
Торговые названия:
МКБ-10:
IV.E70-E90.E84    Кистозный фиброз
X.J00-J06.J04    Острый ларингит и трахеит
X.J10-J18.J15    Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках
X.J20-J22.J20    Острый бронхит
X.J30-J39.J37    Хронический ларингит и ларинготрахеит
X.J40-J47.J42    Хронический бронхит неуточненный
X.J40-J47.J45    Астма
X.J40-J47.J47    Бронхоэктазия
Н-АЦ-Ратиофарм, ацетилцистеин, муколитический препарат, отхаркивающий препарат, кашель, лечение кашля, бронхоэктатическая болезнь

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛС-000334 от 31.03.2010 г. выдано Меркле ГмбХ, Германия):

Н-АЦ-Ратиофарм (торговое наименование лекарственного препарата)

Ацетилцистеин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 100 мг, 200 мг, 0.6 г (лекарственная форма, дозировка)

Меркле ГмбХ, Германия Ludwig-Merckle-Strasse 3, 89143 Blaubeuren, Germany (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Тева", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.