Отмена государственной регистрации. Интраглобин

15 сентября 2020 г.
Торговые названия:
МКБ-10:
I.B20-B24.B24    Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ], неуточненная
II.C81-C96.C91.1    Хронический лимфоцитарный лейкоз
III.D65-D69.D69.3    Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура
III.D80-D89.D80    Иммунодефициты с преимущественной недостаточностью антител
III.D80-D89.D81    Комбинированные иммунодефициты
III.D80-D89.D82.0    Синдром Вискотта-Олдрича
III.D80-D89.D83    Обычный вариабельный иммунодефицит
XIII.M30-M36.M30.3    Слизисто-кожный лимфонодулярный синдром [Кавасаки]
XXI.Z20-Z29.Z29.1    Профилактическая иммунотерапия
XXI.Z80-Z99.Z94    Наличие трансплантированных органов и тканей
Интраглобин, иммуноглобулин человека нормальный, вариационный иммунодефицит, синдром Вискотта-Олдрича, хроническая лимфоцитарная лейкемия, СПИД у детей, трансплантация костного мозга, идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура, первичный иммунодефицит

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N011844/01 от 20.07.2011 г. выдано Биотест Фарма ГмбХ, Германия):

Интраглобин (торговое наименование лекарственного препарата)

Иммуноглобулин человека нормальный (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

раствор для инфузий, 50 мг/мл (лекарственная форма, дозировка)

Биотест Фарма ГмбХ, Германия Landsteinerstrasse 5, D-63303 Dreieich, Germany (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом Представительством фирмы Биотест Фарма ГмбХ в России заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.