Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002587 от 19.08.2014 выдано Сандоз д.д., Словения):
Пентоксифиллин Сандоз® (торговое наименование лекарственного препарата)
Пентоксифиллин (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)
таблетки пролонгированного действия, 600 мг (лекарственная форма, дозировка)
Салютас Фарма ГмбХ, Германия Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ЗАО "Сандоз" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.