Отмена государственной регистрации. Зантак®

2019-06-01
Лекарственные средства:
Зантак®
Ранитидин
Зантак, ранитидин, противоязвенный препарат, язва желудка, язва двенадцатиперстной кишки

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12,04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015981/01 от 06.03.2009 г. выдано ЗАО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг", Россия):

Зантак® (торговое наименование лекарственного препарата)

Ранитидин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг, 300 мг (лекарственная форма, дозировка)

ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А., Польша ul. Grunwaldzka, 189, 60-322, Poznan, Poland (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ЗАО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.