Отмена государственной регистрации. Зантак®

2019-05-28
Лекарственные средства:
Зантак®
Ранитидин
МКБ-10:
E16.8    Другие уточненные нарушения внутренней секреции поджелудочной железы
J95.4    Синдром Мендельсона
K21    Гастроэзофагеальный рефлюкс
K21.0    Гастроэзофагеальный рефлюкс с эзофагитом
K25    Язва желудка
K26    Язва двенадцатиперстной кишки
K27    Пептическая язва неуточненной локализации
K30    Диспепсия
Зантак, ранитидин, противоязвенный препарат, язва желудка, язва двенадцатиперстной кишки

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015284/01 от 13.11.2009 г. выдано ЗАО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг", Россия):

Зантак® (торговое наименование лекарственного препарата)

Ранитидин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки шипучие, 150 мг (лекарственная форма, дозировка)

Лозан Фарма ГмбХ, Германия Otto-Hahn-Strasse 13, 15, 79395 Neuenburg, Baden-Wurttemberg, Germany (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ЗАО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.