Отмена государственной регистрации. Тисон®

2019-04-29
Лекарственные средства:
Тисон®
Тиоридазин
МКБ-10:
F20    Шизофрения
F21    Шизотипическое расстройство
F22    Хронические бредовые расстройства
F23    Острые и преходящие психотические расстройства
F25    Шизоаффективные расстройства
F29    Неорганический психоз неуточненный
F31    Биполярное аффективное расстройство
F32    Депрессивный эпизод
F33    Рекуррентное депрессивное расстройство
F40    Фобические тревожные расстройства
F41.0    Паническое расстройство [эпизодическая пароксизмальная тревожность]
F41.1    Генерализованное тревожное расстройство
F41.2    Смешанное тревожное и депрессивное расстройство
Тисон, тиоридазин, шизофрения, лечение шизофрении, психотические расстройства, депрессия, лечение депрессии, невроз

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение Р N003419/01 от 24.03.2009 г. выдано АО "ВЕРОФАРМ", Россия):

Тисон® (торговое наименование лекарственного препарата)

Тиоридазин (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки, покрытые оболочкой, 10 мг, 25 мг (лекарственная форма, дозировка)

Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), Россия 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14 (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения АО "ВЕРОФАРМ", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.