Отмена государственной регистрации. Реальдирон®

11 июня 2020 г.
Действующие вещества:
Торговые названия:
МКБ-10:
I.B15-B19.B16    Острый гепатит B
I.B15-B19.B18.2    Хронический вирусный гепатит С
I.B15-B19.B18.1    Хронический вирусный гепатит В без дельта-агента
I.B15-B19.B18.0    Хронический вирусный гепатит В с дельта-агентом
I.B20-B24.B21.0    Болезнь, вызванная ВИЧ, с проявлениями саркомы Капоши
II.C43-C44.C43.9    Злокачественная меланома кожи неуточненная
II.C64-C68.C64    Злокачественное новообразование почки, кроме почечной лоханки
II.C81-C96.C84.0    Грибовидный микоз
II.C81-C96.C84.1    Болезнь Сезари
II.C81-C96.C91.4    Волосатоклеточный лейкоз (Лейкемический ретикулоэндотелиоз)
II.C81-C96.C92.1    Хронический миелоидный лейкоз
Реальдирон, интерферон альфа-2b, МИБП-цитокин, гепатит В, лечение гепатита В, гепатит С, лечение гепатита С, меланома, саркома Капоши, лечение миелолейкоза, синдром Сезари, волосатоклеточный лейкоз

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-001492/08 от 14.03.2008 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль, регистрационное удостоверение П N012808/01 от 21.01.2008 г. выдано Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль):

Реальдирон® (торговое наименование лекарственного препарата)

Интерферон альфа-2b (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения, 5 млн. МЕ, 1 млн. ME, 3 млн. ME, 6 млн. ME, 9 млн. ME, 18 млн. ME (лекарственная форма, дозировка)

ЗАО "Сикор Биотех", Литва V. A. Graiciuno 8, LT- 02241, Vilnius, Lithuania Лемери С.А. де С.В., Мексика Av. Santa Ana No. 65, Parque Industrial Lerma, C.P. 52000, Mexico (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "Тева", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.