Отмена государственной регистрации. Амброксол-Рихтер

27 апреля 2020 г.
Действующие вещества:
Торговые названия:
МКБ-10:
IV.E70-E90.E84    Кистозный фиброз
X.J00-J06.J04    Острый ларингит и трахеит
X.J10-J18.J15    Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках
X.J20-J22.J20    Острый бронхит
X.J30-J39.J37    Хронический ларингит и ларинготрахеит
X.J40-J47.J42    Хронический бронхит неуточненный
X.J40-J47.J44    Другая хроническая обструктивная легочная болезнь
X.J40-J47.J45    Астма
X.J40-J47.J47    Бронхоэктазия
XIX.T80-T88.T88.8    Другие уточненные осложнения хирургических и терапевтических вмешательств, не классифицированные в других рубриках
Амброксол-Рихтер, амброксол, отхаркивающий препарат, муколитический препарат, бронхоэктатическая болезнь, муковисцидоз, хроническая обструктивная болезнь легких

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛСР-002666/08 от 10.04.2008 г. выдано ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия):

Амброксол-Рихтер (торговое наименование лекарственного препарата)

Амброксол (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

сироп, 6 мг/мл (лекарственная форма, дозировка)

Гедеон Рихтер Румыния А.О., Румыния 540306, Targu-Mures, Str. Cuza Voda nr. 99 105, Romania (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи владельцем регистрационного удостоверения ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.