Отмена государственной регистрации. Зипрекса® Адера™

2016-09-22
Лекарственные средства:
Зипрекса® Адера™
Оланзапин
МКБ-10:
F20    Шизофрения
F25    Шизоаффективные расстройства
F22    Хронические бредовые расстройства
Отмена регистрации, нейролептики, оланзапин, Зипрекса Адера, шизофрения, лечение шизофрении, бредовые расстройства

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-001683 от 02.05.2012 выдано Эли Лилли Восток С.А., Швейцария):

Зипрекса © Адера™ (торговое наименование лекарственного препарата)

Оланзапин (международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование лекарственного препарата)

порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения, 210 мг, 300 мг, 405 мг (в комплекте с растворителем) (лекарственная форма, дозировка)

Лилли Фарма Фертигунг унд Дистрибьюшен ГмбХ и Ко.КГ, Германия

Teichweg 3, 35396 Giessen, Germany (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом МП АО "Эли Лилли Восток С. А.", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.