Отмена государственной регистрации. Тэдаллис®

2020-04-08
Лекарственные средства:
Тэдаллис®
Тэдаллис®
Тадалафил
МКБ-10:
F52.2    Недостаточность генитальной реакции
N48.4    Импотенция органического происхождения
Тэдаллис, тадалафил, импотенция, лечение импотенции, нарушения эрекции

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-004014 от 08.12.2016 г. выдано Сандоз д.д., Словения, регистрационное удостоверение ЛП-003304 от 10.11.2015 г. выдано Сандоз д.д., Словения):

Тэдаллис® (торговое наименование лекарственного препарата)

Тадалафил (международное непатентованное или химическое наименование лекарственного препарата)

таблетки, 5 мг, таблетки, 2,5 мг, 20 мг (лекарственная форма, дозировка)

Сандоз Илач Санаи ве Тиджарет А.С., Турция Inonu Mah. Gebze Plastikciler Organize Sanayi Bolgesi, Ataturk Bulvari 9, Cad. No: 2, Gebze - Kocaeli, Turkey (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ЗАО "Сандоз", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.