Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002469 от 20.05.2014 выдано Сандоз д.д., Словения):
Ибандроновая кислота Сандоз® (торговое наименование лекарственного препарата)
Ибандроновая кислота (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 1 мг/мл (лекарственная форма, дозировка)
Салютас Фарма ГмбХ, Германия Otto-von-Guericke-AUee 1, 39179 Barleben, Germany (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)
на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ЗАО "Сандоз" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.