Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N015367/01 от 02.04.2011 выдано Эли Лилли Восток С.А., Швейцария):
РеоПро (торговое наименование лекарственного препарата)
Абциксимаб (международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование лекарственного препарата)
Раствор для внутривенного введения, 2 мг/мл (лекарственная форма, дозировка)
Силаг АГ, Швейцария
Cilag AG, Hochstrasse 201, 8205 Schaffhausen, Switzerland (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата) на основании подачи уполномоченным юридическим лицом МП АО "Эли Лилли Восток С.А.", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.