Отмена государственной регистрации. Прегнил®

06 декабря 2019 г.
Действующие вещества:
Торговые названия:
МКБ-10:
IV.E20-E35.E23.0    Гипопитуитаризм
IV.E20-E35.E28    Дисфункция яичников
IV.E20-E35.E30.0    Задержка полового созревания
XIV.N80-N98.N97    Женское бесплодие
XVII.Q50-Q56.Q53.9    Неопущение яичка неуточненное
Прегнил, гонадотропин хорионический, крипторхизм, индукция овуляции после стимуляции роста фолликулов, гипогонадотропный гипогонадизм, гипопитуитаризм

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12-04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N014808/01 от 19.12.2008 выдано Н.В. Органон, Нидерланды):

Прегнил® (торговое наименование лекарственного препарата)

Гонадотропин хорионический (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения, 1500 ME, 5000 ME (лекарственная форма, дозировка)

Н.В. Органон, Нидерланды Kloosterstraat 6, 5349 АВ, Oss the Netherlands (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "МСД Фармасьютикалс" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.