Отмена государственной регистрации. ОКИ

27 ноября 2019 г.
Действующие вещества:
Торговые названия:
МКБ-10:
IX.I80-I89.I80    Флебит и тромбофлебит
IX.I80-I89.I88    Неспецифический лимфаденит
IX.I80-I89.I89.1    Лимфангит
XIII.M05-M14.M05    Серопозитивный ревматоидный артрит
XIII.M05-M14.M10    Подагра
XIII.M15-M19.M15    Полиартроз
XIII.M45-M49.M45    Анкилозирующий спондилит
XIII.M50-M54.M54.1    Радикулопатия
XIII.M50-M54.M54.3    Ишиас
XIII.M50-M54.M54.4    Люмбаго с ишиасом
XIII.M65-M68.M65    Синовиты и теносиновиты
XIII.M70-M79.M70.8    Другие болезни мягких тканей, связанные с нагрузкой, перегрузкой и давлением
XIII.M70-M79.M71    Другие бурсопатии
XIII.M70-M79.M79.1    Миалгия
XIII.M70-M79.M79.2    Невралгия и неврит неуточненные
XIX.T08-T14.T14.0    Поверхностная травма неуточненной области тела
XIX.T08-T14.T14.3    Вывих, растяжение и перенапряжение капсульно-связочного аппарата сустава неуточненной области тела
ОКИ, кетопрофен, боль, лечение боли, острая боль

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 №61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение П N010598/01 от 10.06.2010 выдано Домне Фармачеутичи С.п.А., Италия):

ОКИ (торговое наименование лекарственного препарата)

Кетопрофен (международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование лекарственного препарата)

суппозитории ректальные для детей, 60 мг (лекарственная форма, дозировка)

Институт де Анджели С.р.Л., Италия Loc. Prulli, 103/С, 50066 Reggello (FL), Italy (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи уполномоченным юридическим лицом ООО "иФарма", Россия заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.