Отмена государственной регистрации. Эсциталопрам Сандоз®

19 ноября 2019 г.
Действующие вещества:
Торговые названия:
МКБ-10:
V.F30-F39.F31    Биполярное аффективное расстройство
V.F30-F39.F32    Депрессивный эпизод
V.F30-F39.F33    Рекуррентное депрессивное расстройство
V.F40-F48.F40    Фобические тревожные расстройства
V.F40-F48.F41.0    Паническое расстройство [эпизодическая пароксизмальная тревожность]
V.F40-F48.F41.2    Смешанное тревожное и депрессивное расстройство
Эсциталопрам Сандоз, эсциталопрам, депрессия, лечение депрессии, паническое расстройство

Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии со статьей 32 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" принято решение об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения лекарственного препарата (регистрационное удостоверение ЛП-002797 от 29.12.2014 выдано Сандоз д.д., Словения):

Эсциталопрам Сандоз® (торговое наименование лекарственного препарата)

Эсциталопрам (международное непатентованное или группировочное или химическое наименование)

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, 10 мг, 15 мг, 20 мг (лекарственная форма, дозировка)

Сандоз Прайвит Лимитед, Индия Plot No. 8-А/2 & 8-В, ТТС Industrial Area, Kalwe Block, Village Dighe, Navi Mumbai, Thane 400708 Maharashtra State, India Лек C.A., Польша 50C, Domaniewska Str., 02-672 Warsaw, Poland (наименование и адрес места нахождения производителя лекарственного препарата)

на основании подачи у ЗАО "Сандоз" заявления об отмене государственной регистрации лекарственного препарата.