Церетон® (Cereton®)

Действующее вещество:Холина альфосцератХолина альфосцерат
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Альфохолин-Лекфарм
    раствор в/м; в/в
  • Глеацер
    раствор в/м; в/в
  • Глиакап®
    капсулы внутрь
  • ГЛИАМЕДИН
    капсулы внутрь
  • ГЛИАТАБ®-250
    раствор в/м; в/в
  • Глиатилин
    раствор в/м; д/инфузий
  • Глиатилин
    раствор в/м; в/в
  • Глиатилин
    капсулы внутрь
  • Глиатилин
    раствор внутрь
  • Делецит
    раствор в/м; д/инфузий
  • Делецит
    капсулы внутрь
  • ЛОГАЦЕР
    раствор в/м; в/в
  • Нооприн®
    раствор в/м; в/в
  • Ноохолин Ромфарм
    раствор в/м; в/в
  • Хальцерат®
    раствор внутрь
  • Хальцерат®
    раствор внутрь
  • Холи-Альфа®
    раствор в/м; д/инфузий
  • Холи-Альфа®
    раствор д/инфузий; в/м
  • Холина альфосцерат
    раствор в/м; в/в
  • Холина альфосцерат
    раствор в/м; в/в
  • Холина альфосцерат
    раствор в/м; в/в
  • Холина альфосцерат
    раствор в/м; в/в
  • Холина альфосцерат
    раствор в/м; в/в
  • Холина альфосцерат
    раствор в/м; в/в
  • Холина альфосцерат
    раствор в/м; в/в
  • Холина альфосцерат
    раствор в/м; в/в
  • Холина альфосцерат
    раствор в/м; в/в
  • Холина альфосцерат
    раствор в/м; в/в
  • Холитилин®
    раствор в/м; в/в
  • Холитилин®
    капсулы внутрь
  • ЦЕРЕБРОФОРС®
    раствор в/м; в/в
  • ЦЕРЕБРОФОРС®
    раствор внутрь
  • Церепро®
    раствор в/м; в/в
  • Церепро®
    капсулы внутрь
  • Церепро®
    раствор в/м; в/в
  • Церетон®
    раствор в/м; в/в
  • Церетон®
    капсулы внутрь
  • Церетон®
    раствор внутрь
  • Церетон®
    раствор в/м; в/в
  • Церетон®
    капсулы внутрь
  • Церпехол
    раствор внутрь
  • Входит в перечень:ЖНВЛП
    Лекарственная форма:  

    раствор для внутривенного и внутримышечного введения

    Состав:

    Препарат Церетон® содержит

    Действующим веществом является холина альфосцерат.

    1 мл раствора содержит 250 мг холина альфосцерата полигидрата (в пересчете на безводный холина альфосцерат)

    1 ампула содержит 1000 мг холина альфосцерата полигидрата (в пересчете на безводный холина альфосцерат).

    Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: вода для инъекций.

    Описание:

    Прозрачная бесцветная жидкость.

    Характеристика препарата:

    Препарат Церетон® содержит действующее вещество холина альфосцерат.

    Холина альфосцерат является средством, улучшающим функции головного мозга (ноотропное средство).

    В состав препарата входит 40,5 % холина, высвобождающегося из соединения в головном мозге; холин участвует в биосинтезе ацетилхолина (одного из основных медиаторов нервного возбуждения). Альфосцерат биотрансформируется до глицерофосфата, который является предшественником фосфолипидов.

    Ацетилхолин положительно воздействует на передачу нервного импульса, а глицерофосфат участвует в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), в результате улучшается эластичность мембран и функция рецепторов.

    Церетон® усиливает метаболические процессы и активирует структуры ретикулярной формации головного мозга. Оказывает профилактическое и корректирующее действие на факторы инволюционного психоорганического синдрома, такие как изменение фосфолипидного состава мембран нейронов и снижение холинергической активности.

    Фармакотерапевтическая группа:Ноотропное средство
    АТХ:  

    N07AX02   Холина альфосцерат

    Показания:

    Препарат Церетон® применяется у взрослых:

    • нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный период) и геморрагическому типу (восстановительный период);
    • психоорганический синдром на фоне инволюционных и дегенеративных процессов головного мозга;
    • последствия цереброваскулярной недостаточности или первичные и вторичные когнитивные нарушения у пожилых, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением концентрации внимания;
    • нарушение поведения и аффективной сферы в старческом возрасте: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса; старческая псевдомеланхолия;
    • мультиинфарктная деменция.

    Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, обратитесь к своему лечащему врачу.

    Противопоказания:

    Не применяйте препарат Церетон®:

    • если у Вас аллергия на холина альфосцерат или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
    • если Вы беременны;
    • если Вы кормите грудью;
    • если Ваш возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности).
    Беременность и лактация:

    Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

    Беременность и грудное вскармливание

    Применение препарата Церетон® при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

    Способ применения и дозы:

    Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

    Рекомендуемая доза

    1000 мг в сутки.

    Продолжительность лечения обычно составляет 10 дней.

    При необходимости лечение можно продолжить по назначению врача в зависимости от особенностей течения заболевания, возраста и переносимости препарата.

    После стабилизации Вашего состояния врач может продолжить лечение пероральными лекарственными формами препарата (капсулы).

    Врач может увеличить дозу препарата.

    Способ применения

    Внутривенно (капельно) или внутримышечно (медленно).

    Скорость инфузии при внутривенном введении 60-80 капель в минуту.

    Способ приготовления раствора для внутривенного введения

    Для приготовления раствора для внутривенного введения препарата Церетон® содержимое одной ампулы (4 мл) разводят в 50 мл 0,9 % раствора натрия хлорида.

    Побочные эффекты:

    Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Церетон® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

    Вы должны немедленно обратится за медицинской помощью, если Вы испытываете какую-либо из следующих нежелательных реакций:

    • нарушение способности ориентироваться во времени и пространстве, провалы в памяти и снижение внимания (Кратковременная спутанность сознания. В этом случае врач уменьшит дозу препарата);
    • тошнота;
    • боль в животе.

    Сообщения о нежелательных реакциях

    Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или медицинской сестрой. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

    Передозировка:

    В случае передозировки препарата возможно возникновение тошноты и других побочных эффектов. Обратитесь за медицинской помощью. Врач назначит Вам лечение для устранения симптомов передозировки (симптоматическая терапия).

    При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

    Взаимодействие:

    Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

    Клинически значимое взаимодействие препарата Церетон® с другими лекарственными средствами не установлено.

    Особые указания:

    Перед применением препарата Церетон® проконсультируйтесь с лечащим врачом.

    При применении препарата возможно появление тошноты (может являться следствием допаминергической активации).

    Дети и подростки

    Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности (безопасность и эффективность применения препарата Церетон® у детей в возрасте до 18 лет не установлены).

    Следующие сведения предназначены исключительно для медицинских работников:

    Способ введения:

    Внутривенно (в/в) (капельно) или внутримышечно (в\м) (медленно).

    Скорость инфузии при в/в введении 60-80 капель в минуту.

    Способ приготовления

    Для приготовления раствора для внутривенного введения препарата Церетон® содержимое одной ампулы (4 мл) разводят в 50 мл 0,9 % раствора натрия хлорида.

    Несовместимость

    В связи с отсутствием исследований совместимости, данный лекарственный препарат не следует смешивать с другими лекарственными препаратами.

    Особые указания и меры предосторожности при применении

    Тошнота может являться следствием допаминергической активации.

    Передозировка

    Симптомы: тошнота.

    Возможно усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов.

    Лечение: симптоматическая терапия. Эффективность диализа не установлена.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Церетон® оказывает слабое влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

    Форма выпуска/дозировка:

    Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 250 мг/мл.

    Упаковка:

    По 4 мл в ампулы бесцветного нейтрального стекла тип I с цветным кольцом разлома или с цветной точкой и насечкой. На ампулы дополнительно наносят одно, два или три цветных кольца и/или двухмерный штрих-код, и/или буквенно-цифровую кодировку или без дополнительных цветных колец, двухмерного штрих-кода, буквенно-цифровой кодировки.

    По 3 или 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и пленки полимерной или без пленки.

    По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с листком-вкладышем в пачке из картона.

    Условия хранения:

    Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

    Храните препарат в оригинальной пачке. Не храните препарат при температуре выше 25 °С.

    Срок годности:

    Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на ампуле или пачке из картона. Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-№(000946)-(РГ-RU)
    Дата регистрации:2022-06-28
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2024-03-03
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх