Пройди опрос - помоги нам стать лучше
Действующее вещество:Холина альфосцератХолина альфосцерат
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Альфохолин-Лекфарм
    раствор в/м в/в 
    ЛЕКФАРМ, СООО     Республика Беларусь
  • Глеацер
    раствор в/м в/в 
  • Глиатилин
    раствор в/м д/инфузий 
  • Глиатилин
    капсулыраствор внутрь в/м в/в 
  • Глиатилин
    капсулыраствор внутрь в/м в/в 
  • Глиатилин
    раствор внутрь 
  • Делецит
    раствор в/м д/инфузий 
    ИТФ, ООО     Россия
  • Делецит
    капсулы внутрь 
    ИТФ, ООО     Россия
  • Нооприн®
    раствор в/м в/в 
  • Ноохолин Ромфарм
    раствор в/м в/в 
  • Холи-Альфа
    раствор в/м д/инфузий 
    ВЕЛФАРМ, ООО     Республика Сан-Марино
  • Холина альфосцерат
    раствор в/м в/в 
    СИНТЕЗ, ОАО     Россия
  • Холина альфосцерат
    раствор в/м в/в 
  • Холина альфосцерат
    раствор в/м в/в 
  • Холина альфосцерат
    раствор в/м в/в 
  • Холина альфосцерат
    раствор в/м в/в 
    АТОЛЛ, ООО     Россия
  • Холина альфосцерат
    раствор в/м д/инфузий 
    БИОСИНТЕЗ, ПАО     Россия
  • Холина альфосцерат
    раствор внутрь 
  • Холина альфосцерат
    раствор в/м в/в 
  • Холина альфосцерат
    раствор в/м в/в 
    ЭЛЛАРА, ООО     Россия
  • Холитилин
    раствор в/м в/в 
  • Холитилин
    капсулы внутрь 
    АРТЛАЙФ, ООО     Россия
  • Церепро®
    раствор в/м в/в 
    ВЕРОФАРМ, АО     Россия
  • Церепро
    капсулыраствор внутрь в/м в/в 
    ВЕРОФАРМ, АО     Россия
  • Церетон®
    раствор в/м в/в 
  • Церетон
    капсулы внутрь 
  • Церетон®
    раствор внутрь 
  • Лекарственная форма:  капсулы
    Состав:

    1 капсула содержит в качестве активного вещества холина альфосцерат в пересчёте на 100 % вещество - 400 мг; вспомогательные вещества: глицерол - 50 мг, вода очищенная - до получения массы содержимого 590 мг; состав капсулы: желатин, сорбитол, глицерол, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, титана диоксид, краситель железа оксид желтый, вода очищенная.

    Описание:Капсулы желатиновые мягкие, овальной формы, желтого или желтого со светло-коричневым оттенком цвета. Содержимое капсул - маслянистая прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.
    Фармакотерапевтическая группа:Ноотропное средство
    АТХ:  

    N.07.A.X.02   Холина альфосцерат

    Фармакодинамика:Изотропное средство. Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина. Метаболическая защита способствует выделению холина в | головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в центральной нервной системе, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик: спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового крЬвообращения). Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов: участвует в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает пластичность нейрональных мембран. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях, улучшает синаптическую передачу, функцию рецепторов. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.
    Фармакокинетика:При парентеральном приеме (10 мг/кг) Церетон® преимущественно накапливается в мозге, легких и печени. Абсорбция - 88%, легко проникает через гематоэнцефалический барьер (при пероральном приеме концентрация в мозге - 45% от таковой в плазме). Легкими экскретируется 85% препарата в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.
    Показания:- Восстановительный период тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;
    - психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;
    - когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в том числе при деменции и энцефалопатии;
    - старческая псевдомеланхолия.
    Противопоказания:
    - Повышенная чувствительность к препарату;
    - острая стадия геморрагического инсульта;
    - беременность;
    - период грудного вскармливания;
    - дети до 18 лет (в связи с отсутствием данных).
    Способ применения и дозы:В восстановительном периоде черепно-мозговой травмы, ишемического или геморрагического инсульта Церетон® назначают по 800 мг утром и 400 мг днем в течение 6 месяцев. При хронической цереброваскулярной недостаточности и синдромах деменции Церетон® назначают по 400 мг (1 капсула) 3 раза в сутки, предпочтительно после еды, в течение 3-6 месяцев.
    Побочные эффекты:Возможно появление тошноты (главным образом, как следствие дофаминэргической активации). Не требует отмены, достаточно временного снижения дозы препарата. Аллергические реакции.
    Передозировка:Может отмечаться тошнота. Лечение: симптоматическая терапия.
    Взаимодействие:Значимого взаимодействия с другими препаратами не выявлено.
    Особые указания:Церетон® не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций.
    Форма выпуска/дозировка:
    Капсулы 400 мг.
    Упаковка:
    По 14 капсул в контурную ячейковую упаковку.
    По 1, 2, 3 или 4 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
    Условия хранения:В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.



    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛСР-005608/09
    Дата регистрации:13.07.2009 / 10.02.2020
    Дата окончания действия:Бессрочный
    Владелец Регистрационного удостоверения:ФармФирма СОТЕКС, ЗАО ФармФирма СОТЕКС, ЗАО Россия
    Производитель:  
    Дата обновления информации:  06.03.2020
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх