Номер свидетельства:RU.77.99.11.003.Е.003657.08.17 Дата регистрации и переоформления:2017-08-21 Лекарственная форма: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой массой 1264,0 мг±10% Классификация "Состав" БАДы - витаминно-минеральные комплексы Классификация "Клиническая" БАД-источники витаминно-минеральных комплексов Состав: Кальция гидроортофосфат, магния оксид, L-аскорбиновая кислота, носитель целлюлоза микрокристаллическая, калия хлорид, краситель Опадрай II серый (носитель гидроксипропилметилцеллюлоза, краситель диоксид титана, мальтодекстрин, носитель полидекстроза, агент антислеживающий тальк, триглицериды средней цепи из кокосового и пальмоядрового масла, краситель уголь растительный), DL-альфа-токоферола ацетат, стабилизатор Е1202, никотинамид, D-пантотенат кальция, железа (II) фумарат, цинка оксид, марганца сульфат, эмульгатор стеарат магния, агент антислеживающий диоксид кремния аморфный, бета-каротин, пиридоксина гидрохлорид, тиамина мононитрат, рибофлавин, желатин, меди сульфат, ретинола ацетат, фолиевая кислота, хрома хлорид, натрия молибдат, калия йодид, D-биотин, натрия селенат, филлохинон, антиокислитель бутилгидрокситолуол, холекальциферол, цианокобаламин. Область применения: Для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - (ПРИЛОЖЕНИЕ)дополнительного источника витаминов (А, Е, D, К, С, B1, B2, B6, B12, биотина, фолиевой кислоты, пантотеновой кислоты, никотинамида) и минеральных веществ (кальция, хрома, меди, йода, железа, магния, марганца, молибдена, фосфора, селена, цинка) для лиц старше 50 лет. Рекомендации по применению: Взрослым по 1 таблетке в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Противопоказания:Индивидуальная непереносимость компонентов продукта. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности:24 месяца. Условия хранения:Хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. После использования плотно закрывать крышку. Протоколы исследований:Экспертного заключения ФГБУН "ФИЦ питания и биотехнологии" №529/Э-101/б-17 от 02.02.2017 г., протокола лабораторных исследований ГБУЗ г. Москвы "Центр лекарственного обеспечения и контроля качества Департамента здравоохранения города Москвы" № 2/00000127 от 31.03.2017 г. Производители PFIZER CONSUMER MANUFACTURING ITALY S R L Румыния Получатель: ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО Россия Дата обновления информации: 2017-11-10 Инструкции