Пройди опрос - помоги нам стать лучше
Клинико-фармакологическая группа:  

Цефалоспорины

Входит в состав препаратов
  • Золин
    порошок в/м в/в 
  • Интразолин
    порошок в/м в/в 
  • Лизолин
    порошок в/м в/в 
    ФАРМГИД ЗАО     Россия
  • Нацеф®
    порошок в/м в/в 
  • Орпин®
    порошок в/м в/в 
  • Цезолин
    порошок в/м в/в 
    Люпин Лтд.     Индия
  • Цефазолин
    порошок в/м в/в 
  • Цефазолин
    порошок в/м в/в 
  • Цефазолин
    порошок в/м в/в 
  • Цефазолин
    порошок в/м в/в 
  • Цефазолин
    порошок в/м в/в 
    БИОСИНТЕЗ, ПАО     Россия
  • Цефазолин
    порошок в/м 
    БИОХИМИК, ОАО     Россия
  • Цефазолин
    порошок в/м в/в 
    КРАСФАРМА, ОАО     Россия
  • Цефазолин
    порошок в/м в/в 
    ОМЕЛА, ООО     Россия
  • Цефазолин
    порошок в/м в/в 
  • Цефазолин
    порошок в/м в/в 
    ЛЕККО, ЗАО     Россия
  • Цефазолин
    порошок в/м в/в 
  • Цефазолин
    порошок в/м 
    КРАСФАРМА, ОАО     Россия
  • Цефазолин
    порошок в/м в/в 
    РУЗФАРМА, ООО     Россия
  • Цефазолин
    порошок в/м в/в 
  • Цефазолин
    порошок в/м в/в 
  • Цефазолин Сандоз
    порошок в/м в/в 
    Сандоз ГмбХ     Австрия
  • Цефазолин Эльфа
    порошок в/м в/в 
  • Цефазолин-АКОС
    порошок в/м в/в 
    СИНТЕЗ, ОАО     Россия
  • Цефазолин-Ферейн®
    порошок в/м в/в 
  • Цефазолин-Ферейн®
    порошок в/м в/в 
  • Цефамезин®
    порошок в/м в/в 
  • Входит в перечень (Распоряжение Правительства РФ № 2782-р от 30.12.2014):

    ОНЛС

    ЖНВЛП

    АТХ:

    J.01.D.B.04   Цефазолин

    Фармакодинамика:Цефалоспорин I поколения для парентерального введения, обладает бактерицидным действием за счет угнетения синтеза клеточных стенок бактерий. Нарушает синтез биополимера пептидогликана - основного компонента клеточной стенки бактерий. Ингибирует транспептидазу пептидогликана, подавляет активность эндогенного ингибитора, что приводит к активации муреингидролазы, которая расщепляет пептидогликан. Эффективен в отношении делящихся бактерий, в стенках которых происходит синтез пептидогликана.

    Активен по отношению к грамположительным микроорганизмам Staphylococcus spp., вырабатывающим и не вырабатывающим пенициллиназу, Corynebacterium diphtheriae; грамотрицательным микроорганизмам: Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae.

    Фармакокинетика:

    Разрушается в желудочно-кишечном тракте, поэтому вводится парентерально. После внутримышечного введения максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 ч.

    Период полувыведения составляет 1,8 ч. Элиминация почками - до 90 % в неизмененном виде.

    Показания:

    Применяется для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к цефазолину микроорганизмами, в том числе заболеваний верхних и нижних отделов дыхательных путей, мочевыводящих и желчевыводящих путей, органов малого таза, кожи и мягких тканей, костей и суставов, эндокардита, сепсиса, перитонита, среднего отита, остеомиелита, мастита, раневых, ожоговых и послеоперационных инфекций, сифилиса, гонореи.

    I.A30-A49.A41.8   Другая уточненная септицемия

    I.A30-A49.A40   Стрептококковая септицемия

    I.A50-A64.A50   Врожденный сифилис

    I.A50-A64.A52   Поздний сифилис

    I.A50-A64.A51   Ранний сифилис

    I.A50-A64.A54   Гонококковая инфекция

    VIII.H65-H75.H66   Гнойный и неуточненнй средний отит

    IX.I30-I52.I33   Острый и подострый эндокардит

    X.J00-J06.J00   Острый назофарингит (насморк)

    X.J30-J39.J31.1   Хронический назофарингит

    X.J30-J39.J31   Хронический ринит, назофарингит и фарингит

    X.J00-J06.J01   Острый синусит

    X.J30-J39.J32   Хронический синусит

    I.A50-A64.A54.5   Гонококковый фарингит

    X.J30-J39.J31.2   Хронический фарингит

    X.J00-J06.J02   Острый фарингит

    X.J00-J06.J03   Острый тонзиллит

    X.J30-J39.J35.0   Хронический тонзиллит

    X.J00-J06.J04   Острый ларингит и трахеит

    X.J10-J18.J15   Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках

    X.J20-J22.J20   Острый бронхит

    X.J40-J47.J41.0   Простой хронический бронхит

    X.J40-J47.J40   Бронхит, не уточненный как острый или хронический

    XIV.N70-N77.N73.5   Тазовый перитонит у женщин неуточненный

    XIV.N70-N77.N73.3   Острый тазовый перитонит у женщин

    XI.K65-K67.K65.0   Острый перитонит

    XI.K80-K87.K81.1   Хронический холецистит

    XI.K80-K87.K81.0   Острый холецистит

    XI.K80-K87.K83.0   Холангит

    XII.L00-L08.L01   Импетиго

    XII.L00-L08.L02   Абсцесс кожи, фурункул и карбункул

    XII.L00-L08.L03   Флегмона

    XII.L00-L08.L08.0   Пиодермия

    XIII.M00-M03.M00   Пиогенный артрит

    XIII.M86-M90.M86   Остеомиелит

    XIV.N10-N16.N11   Хронический тубулоинтерстициальный нефрит

    XIV.N10-N16.N10   Острый тубулоинтерстициальный нефрит

    XIV.N30-N39.N30   Цистит

    XIV.N30-N39.N34   Уретрит и уретральный синдром

    XIV.N40-N51.N41   Воспалительные болезни предстательной железы

    XIV.N60-N64.N61   Воспалительные болезни молочной железы

    XIV.N70-N77.N70   Сальпингит и оофорит

    XIV.N70-N77.N71.0   Острая воспалительная болезнь матки

    XIV.N70-N77.N71.1   Хроническая воспалительная болезнь матки

    XIV.N70-N77.N72   Воспалительная болезнь шейки матки

    XIV.N70-N77.N73.0   Острый параметрит и тазовый целлюлит

    XIX.T20-T32   Термические и химические ожоги

    XXI.Z20-Z29.Z29.2   Другой вид профилактической химиотерапии

    Противопоказания:

    Индивидуальная непереносимость β-лактамных антибиотиков: пенициллинов и цефалоспоринов.

    С осторожностью:

    Дисбаланс электролитов или жидкости, тяжелые поражения печени.

    Беременность и лактация:

    Рекомендации по FDA - категория В. Применяется при беременности и в период лактации.

    Способ применения и дозы:

    Применение у детей

    Старше одного месяца: по 20-50 мг/кг массы тела в 3-4 приема.

    Максимальная доза: 100 мг/кг в сутки.

    Взрослые

    Внутримышечно по 0,25-1,0 г каждые 8 часов.

    Внутривенно струйно, медленно, в течение 3-5 минут или внутривенно капельно в течение 20-30 минут - по 0,5-1,0 г 2-4 раза в сутки.

    Высшая суточная доза: 6,0 г.

    Высшая разовая доза: 1,0 г.

    Побочные эффекты:

    Центральная и периферическая нервная система: редко - судороги.

    Система кроветворения: тромбоцитопения, эозинофилия, лейкопения, увеличение протромбинового индекса и времени свертывания крови.

    Пищеварительная система: тошнота, рвота, диарея, повышение активности печеночных ферментов, печеночная или холестатическая желтуха, дисбактериоз кишечника.

    Дерматологические реакции: местные реакции - уплотнение в месте инъекции, кандидозный дерматит, вульвовагинит.

    Мочевыделительная система: редко - развитие гипокалиемии.

    Аллергические реакции.

    Передозировка:

    Тошнота, рвота, диарея, нейромышечная возбудимость, судорожные приступы.

    Лечение симптоматическое, гемодиализ.

    Взаимодействие:

    Одновременное применение с пробенецидом замедляет почечную экскрецию цефазолина.

    "Петлевые диуретики" блокируют канальцевую секрецию цефазолина.

    Особые указания:

    Одновременное применение с этанолом может вызвать дисульфирамоподобную реакцию.

    Инструкции
    Вверх