Троксерутин Санофи (Troxerutin Sanofi)

Архив
"Торговый препарат
в России не зарегистрирован"
Устаревшее наименование торгового препарата:Троксерутин Зентива
Действующее вещество:ТроксерутинТроксерутин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Троксевазин®
    гель наружно
  • Троксевазин®
    капсулы внутрь
  • Троксевазин®
    капсулы внутрь
  • Троксевазин®
    гель наружно
  • Троксевенол
    гель наружно
  • ТРОКСЕРУТИН
    гель наружно
  • Троксерутин
    капсулы внутрь
  • Троксерутин
    гель наружно
  • Троксерутин
    гель наружно
  • Троксерутин
    гель наружно
  • Троксерутин
    капсулы внутрь
  • ТРОКСЕРУТИН
    капсулы внутрь
  • Троксерутин
    капсулы внутрь
  • Троксерутин
    гель наружно
  • Троксерутин
    гель наружно
  • Троксерутин
    капсулы внутрь
  • Троксерутин
    гель наружно
  • Троксерутин
    гель наружно
  • Троксерутин
    гель наружно
  • ТРОКСЕРУТИН
    капсулы внутрь
  • Троксерутин
    гель наружно
  • Троксерутин Велфарм
    капсулы внутрь
  • ,
    ,
  • Троксерутин ВЕРТЕКС
    гель наружно
  • Троксерутин ВЕРТЕКС
    капсулы внутрь
  • Троксерутин ВЕРТЕКС
    капсулы внутрь
  • Троксерутин ВЕРТЕКС
    гель наружно
  • Троксерутин ВП
    гель наружно
  • Троксерутин Врамед
    капсулы внутрь
  • Троксерутин Врамед
    гель наружно
  • Троксерутин ДС
    гель наружно
  • Троксерутин ЗД
    гель наружно
  • Троксерутин Реневал
    гель наружно
  • Троксерутин Санофи
    капсулы внутрь
  • Троксерутин-АКОС
    капсулы внутрь
  • Троксерутин-АКОС
    гель наружно
  • Троксерутин-АКОС
    таблетки внутрь
  • Троксерутин-АКОС
    гель наружно
  • Троксерутин-БВ
    капсулы внутрь
  • Троксерутин-МИК
    капсулы внутрь
  • Троксефен
    капсулы внутрь
  • Троксефлебин
    капсулы внутрь
  • ТРОКСИМЕД
    гель наружно
  • Троксифарм
    гель наружно
  • Флебопресс®
    капсулы внутрь
  • Лекарственная форма:  

    капсулы

    Состав:

    1 капсула содержит: действующее вещество: троксерутин 300 мг; вспомогательные вещества: макрогол 6000 12,00 мг, магния стеарат 3,12 мг; оболочка капсулы: корпус - титана диоксид 2%, желатин до 100%; крышечка - краситель хинолиновый желтый 0,713%, краситель железа оксид красный 0,005%, титана диоксид 2,000%, желатин до 100%.

    Описание:

    Твердые желатиновые капсулы. Корпус - белого цвета; крышечка - желтого цвета. Содержимое капсул - гранулят желтого цвета (может иметь вид уплотненной массы в форме цилиндра).

    Фармакотерапевтическая группа:Венотонизирующее и венопротекторное средство
    АТХ:  

    C05CA04   Троксерутин

    Фармакодинамика:

    Полусинтетический биофлавоноид (производное рутина) класса бензопиранов. Венотонизирующее, ангипротекторное средство. Уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, укрепляет сосудистую стенку, улучшает микроциркуляцию, оказывает противоотечное действие. Участвует в окислительно-восстановительных процессах, обладает антиоксидантной активностью. Увеличивает плотность сосудистой стенки, уменьшает экссудацию жидкой части плазмы крови и диапедез клеток крови в ткани, снижает воспаление в сосудистой стенке, ограничивая прилипание к ее поверхности тромбоцитов.

    Применение троксерутина возможно как на начальных, так и на поздних стадиях лечения хронической венозной недостаточности, возможно применение в качестве одного из компонентов комплексного лечения. Троксерутин уменьшает отечность и ощущение тяжести в ногах, снижает интенсивность боли и судорог, улучшает трофику тканей.

    Троксерутин облегчает симптомы связанные с геморроем (боль, экссудация, зуд, кровотечение).

    Благодаря воздействию на проницаемость и резистентность стенок капилляров троксерутин способствует замедлению прогрессирования диабетической ретинопатии.

    Влияние троксерутина на реологические свойства крови способствует предотвращению развития микротромбоза сосудов сетчатки.

    Фармакокинетика:

    После приема внутрь препарат абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) достигается в среднем через 2 ч после приема. Частично метаболизируется в печени. Выводится в основном через кишечник (до 65-70%), меньшая часть (до 25%) выводится в неизмененном виде почками. Период полувыведения (T1/2) троксерутина составляет приблизительно 24 ч.

    Показания:
    • Хроническая венозная недостаточность;
    • трофические нарушения при хронической венозной недостаточности (дерматиты, трофические язвы);
    • варикозное расширение вен;
    • поверхностный тромбофлебит, перифлебит;
    • посттромботический синдром;
    • посттравматический отек, гематомы;
    • геморрой;
    • диабетическая ангиопатия, ретинопатия.
    Противопоказания:
    • Повышенная чувствительность к троксерутину и другим компонентам препарата;
    • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
    • хронический гастрит (в фазе обострения);
    • беременность (I триместр);
    • период грудного вскармливания;
    • детский возраст до 18 лет (опыт применения ограничен).
    С осторожностью:

    У пациентов с хронической почечной недостаточностью (длительное применение).

    Беременность и лактация:

    Применение при беременности

    Применение троксерутина в течение I триместра беременности противопоказано. Возможность применения препарата во время II и III триместра беременности определяется врачом и возможно лишь в том случае, если предполагаемая польза лечения для матери превышает потенциальный риск для плода.

    Применение в период грудного вскармливания

    Неизвестно выделяется ли препарат в грудное молоко. Применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано.

    Способ применения и дозы:

    Внутрь. Капсулы следует проглатывать целиком, во время еды, запивая достаточным количеством жидкости.

    Препарат троксерутин применяется по назначению врача. Обычно назначают 1 капсулу внутрь 3 раза в сутки; в качестве поддерживающей терапии - 1 капсулу 2 раза в сутки.

    Курс лечения составляет в среднем 3-4 недели, необходимость более длительного лечения определяется индивидуально.

    Побочные эффекты:

    Троксерутин очень хорошо переносится, в редких случаях возникают легкие нежелательные реакции.

    Нарушения со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности.

    Нарушения со стороны нервной системы: головная боль.

    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: раздражение слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, тошнота.

    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: кожные высыпания, зуд.

    Нарушения со стороны сосудов: "приливы" крови к лицу.

    Передозировка:

    Троксерутин обладает очень низкой токсичностью. Симптомы передозировки: возбуждение, тошнота, головная боль и "приливы" крови к лицу. При передозировке пациентам необходимо промыть желудок, принять активированный уголь (в течение часа после приема), обратиться к врачу, при необходимости проводят симптоматическое и поддерживающее лечение.

    Взаимодействие:

    Аскорбиновая кислота

    При одновременном применении усиливает действие аскорбиновой кислоты на резистентность и проницаемость сосудистой стенки.

    Особые указания:

    Опыт применения троксерутина у детей в возрасте младше 18 лет недостаточен.

    При лечении поверхностного тромбофлебита или тромбоза глубоких вен применение троксерутина не исключает необходимость назначения средств противовоспалительной и противотромботической терапии.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Прием троксерутина не оказывает влияния на двигательные и психические реакции, не препятствует управлению транспортными средствами и работе с механизмами.

    Форма выпуска/дозировка:

    Капсулы 300 мг.

    Упаковка:

    По 10 капсул в блистере из ПВХ/Аl. По 3, 6 или 9 блистеров в картонной пачке вместе с инструкцией по применению.

    Условия хранения:

    При температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    3 года.

    Не применять после истечения срока годности.

    Условия отпуска из аптек:Без рецепта
    Устаревшее наименование торгового препарата:  Троксерутин Зентива
    Дата переименования:  2018-05-23
    Регистрационный номер:П N015161/01
    Дата регистрации:2008-08-13
    Дата аннулирования:2024-03-04
    Дата переоформления:2018-05-23
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2024-03-04
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх