Клинико-фармакологическая группа: 

Гликопептиды

Входит в состав препаратов
  • Ортоцид
    порошок внутрь; в/м; в/в
  • Таргоцид®
    лиофилизат
  • Тейкопланин
    лиофилизат внутрь; в/м; в/в
  • ТЕЙКОПЛАНИН
    лиофилизат внутрь; в/м; в/в
  • АТХ:

    J01XA02   Тейкопланин

    Фармакодинамика:

    Гликопептидный антибиотик, нарушает синтез клеточной стенки путем блокирования формирования бактериальной мембраны за счет связывания с ацил-D-аланил-D-аланином мукопептида, в результате чего прекращается образование сферопластов.

    Активен в отношении стафилококков, стрептококков, микрококков, энтерококков, коринебактерий, а также пептококков и грамположительных анаэробов.

    Фармакокинетика:

    После парентерального применения биодоступность составляет 90 %. Связь с белками плазмы составляет 95 %.

    Метаболизм в печени.

    Период полувыведения составляет 150 часов. Элиминация почками.

    Показания:

    Применяется для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний дыхательных и мочевыводящих путей, костно-мышечной и желудочно-кишечной системы, септицемии, перитонита, эндокардита, псевдомембранозного колита, вызванного Clostridium difficile. Используется с целью профилактики послеоперационных инфекций в ортопедии и стоматологии.

    I33   Острый и подострый эндокардит

    J06   Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации

    J22   Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная

    K65   Перитонит

    L08.9   Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная

    M00-M03   ИНФЕКЦИОННЫЕ АРТРОПАТИИ

    M60.0   Инфекционный миозит

    M65   Синовиты и теносиновиты

    M65.0   Абсцесс оболочки сухожилия

    M71.0   Абсцесс синовиальной сумки

    M71.1   Другие инфекционные бурситы

    N39.0   Инфекции мочевыводящих путей без установленной локализации

    Противопоказания

    Индивидуальная непереносимость.

    С осторожностью:

    Почечная недостаточность, гиперчувствительность.

    Беременность и лактация:

    Рекомендации по FDA - категория С. С осторожностью применяется во время беременности и лактации в тех случаях, когда предполагаемая польза превышает риск для плода и новорожденного.

    Способ применения и дозы:

    Применение у детей

    До 2-х месяцев: по 16 мг/кг внутривенно капельно в течение 30 минут, затем по 8 мг/кг 1 раз в сутки.

    От 2-х месяцев до 16 лет: по 10 мг/кг внутривенно 3 раза с интервалом в 12 часов, затем по 6-10 мг/кг внутривенно или внутримышечно 1 раз в сутки.

    Взрослые

    Внутривенно по 400 мг 1-2 раза в сутки в течение 1-3 дней, затем по 200-400 мг в сутки внутривенно или внутримышечно.

    Высшая суточная доза: 800 мг.

    Высшая разовая доза: 400 мг.

    Побочные эффекты:

    Центральная и периферическая нервная система: головная боль, головокружение, шаткость походки.

    Дыхательная система: бронхоспазм.

    Система кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, эозинофилия.

    Сердечно-сосудистая система: гиперемия лица, ощущение приливов, тромбофлебит при внутривенном введении.

    Пищеварительная система: тошнота, рвота, диарея, повышение уровня щелочной фосфатазы и печеночных трансаминаз.

    Дерматологические реакции: эксфолиативный дерматит, токсический некроз кожи, синдром Стивенса-Джонсона, абсцесс в месте инъекции.

    Органы чувств: шум в ушах, снижение слуха.

    Мочевыводящая система: почечная недостаточность.

    Репродуктивная система: кандидозный кольпит.

    Аллергические реакции.

    Передозировка:

    Случаи передозировки не описаны.

    Лечение симптоматическое. Не удаляется при помощи гемодиализа.

    Взаимодействие:

    При одновременном применении с аминогликозидами, амфотерицином В, фуросемидом и циклоспорином увеличивается риск развития ото- и нефротоксических эффектов.

    Особые указания:

    Мониторинг функций печени и почек, слуха и кроветворения.

    При лечении не рекомендуется вождение транспортных средств и работа с движущимися механизмами.

    Инструкции
    Вверх