Сульгин (Sulgin)

Действующее вещество:СульфагуанидинСульфагуанидин
Лекарственная форма:  таблетки
Состав:

1 таблетка содержит:

сульфагуанидина - 0,5 г

вспомогательные вещества: крахмал картофельный, кальция стеарат.

Описание:Таблетки белого цвета, плоскоциллиндрические с фаской и риской.
Фармакотерапевтическая группа:Противомикробное средство - сульфаниламид
АТХ:  

A07AB03   Сульфагуанидин

Фармакодинамика:

Препарат при приеме внутрь оказывает противомикробное действие. Блокирует всасывание парааминобензойной кислоты (ПАБК) и препятствует ее включению в молекулу дигидрофолиевой кислоты (угнетает фермент дигидроптероатсинтетазу), уменьшается образование тетрагидрофолиевой кислоты, а затем и синтез пуриновых и пиримидиновых оснований нуклеиновых кислот, участвующих в росте и развитии микроорганизмов.

Сульфагуанидин оказывает бактериостатическое действие на Streptococcus, Spp. Pneumococcus, Spp. Staphylococcus, Spp. Meningococcus, Eschericha coli, Pseudomonas aeruginosa, Shigella dysenteriae, Vulgaris Proteus и ряд вирусов возбудителей трахомы и фолликулярного конъюнктивита.

Фармакокинетика:

После приема внутрь препарат медленно адсорбируется из пищеварительного тракта (лишь 5 % препарата обнаруживается в моче), в результате чего возникает высокая бактериостатическая концентрация. Происходит угнетение роста кишечной палочки и уменьшение синтеза в кишечнике тиамина, рибофлавина, никотиновой кислоты.

Показания:
  • бактериальная дизентерия (острая, подострая, хронические формы и носительство);
  • колит и энтероколит;
  • носительство палочек брюшного тифа;
  • подготовка к операциям на тонком и толстом кишечнике.
Противопоказания:

Гиперчувствительность, гипербилирубинемия (у детей), дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, нефроуролитиаз, порфирия, В 12-дефицитная анемия, беременность, период лактации, период новорожденности, грудной возраст.

Способ применения и дозы:

При острых кишечных инфекциях назначают взрослым по 1-2 г на прием. В первый день препарат принимают 6 раз в сутки. Курс лечения продолжается обычно 5-7 дней.

При острой форме дизентерии взрослым больным назначают внутрь в 1-2-й день по 6 г в сутки (каждые 4 часа по г), в 3-4-й день - по 4 г в сутки (каждые 6 часов по 1 г), в 5-6-7 день по 3 г в сутки (каждые 8 часов по 1 г). На курс лечения всего 25-30 г. После первого цикла лечения (через 5-6 дней) проводят второй цикл: 1-2-й день по 1 г через 4 часа (ночью через 8 часов), всего 5 г в сутки, 3-4-й день - по 1 г через 4 час (ночью не дают), всего 3 г в сутки. В течение второго цикла общая доза 21 г; при легком течении болезни на второй цикл может быть уменьшена до 18 г.

Детям до 3 лет - 0.2 г/кг/сут в 3 приема, старше 3 лет - 0.4-0.75 г 4 раза в сутки в течение 7 дней.

При лечении др. инфекций: взрослым - внутрь, по 1-2 г каждые 4-6 ч; в следующие 2-3 дня - половинные дозы.

Детям - в первый день по 0.1 г/кг/сут равными дозами каждые 4 ч, в следующие дни - по 0.2-0.5 г каждые 6-8 ч.

Для профилактики послеоперационных осложнений со стороны кишечника - по 0.05 г/кг каждые 8 ч, в течение 5 дней до и 7 дней после операции.

Высшие дозы для взрослых: разовая - 2 г, суточная - 7 г.

Побочные эффекты:

Тошнота, рвота, кристаллурия, аллергические реакции (крапивница, эксфолиативный дерматит), гиповитаминоз В, лейкопения, неврит.

Препарат может выпадать в виде кристаллов ацетилированного сульфагуанидина в мочевых путях. Во избежание этого эффекта необходимо во время лечения поддерживать усиленный диурез путем введения в организм 2-3 л жидкости в день.

Взаимодействие:

Бензокаин, прокаин снижают противомикробную активность сульфагуанидина (при гидролизе освобождают ПАБК). Гипогликемические препараты (производные сульфонилмочевины), дифенин, кумариновые антикоагулянты усиливают побочные эффекты сульфагуанидина. При совместном применении сульфагуанидинас гексаметилентетрамином и аскорбиновой кислотой повышается вероятность появления кристаллурии (увеличивают кислотность мочи). Снижает надежность пероральной контрацепции.

Бензокаин, прокаин снижают противомикробную активность (при гидролизе высвобождают ПАБК). Миелотоксические ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата.
Форма выпуска/дозировка:

Таблетки по 0,5 г.

Упаковка:

По 10 таблеток в контурной безъячейковой или контурной ячейковой упаковке.

2, 3 или 6 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению в пачке из картона

Условия хранения:Список Б. В сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 30оС.
Срок годности:

4 года

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек:По рецепту
Регистрационный номер:ЛС-001369
Дата регистрации:2006-03-03
Дата окончания действия:2011-03-03
Владелец Регистрационного удостоверения:
Производитель:  
Представительство:  
Дата обновления информации:  2023-06-15
Иллюстрированные инструкции
    Инструкции
    Вверх