СТАПРЕДИН - инструкция по применению, дозы, побочные действия, противопоказания, цена, где купить

Суппозитории торпедообразной формы от белого до белого с желтоватым или серовато-буроватым оттенком цвета. Допускается появление белого налета на поверхности суппозитория и наличие на срезе воздушного стержня и воронкообразного углубления.

Фармакотерапевтическая группа:Средства, применяемые в урологии; другие средства, применяемые в урологии

АТХ:

G04BX Другие препараты, применяемые в урологии

Фармакодинамика:

СТАПРЕДИН^® обладает органотропным действием на предстательную железу. Уменьшает степень отека, лейкоцитарной инфильтрации предстательной железы, нормализует секреторную функцию эпителиальных клеток, увеличивает число лецитиновых зерен в секрете ацинусов, стимулирует мышечный тонус мочевого пузыря. Улучшает микроциркуляцию в предстательной железе за счет уменьшения тромбообразования, антиагрегантной активности, препятствует развитию тромбоза венул в предстательной железе.

СТАПРЕДИН^® нормализует параметры предстательной железы и эякулята. Уменьшает боль и дискомфорт, устраняет дизурические явления, улучшает копулятивную функцию.

Показания:

Хронический простатит.

Состояния до и после оперативных вмешательств на предстательной железе.

Противопоказания:

- гиперчувствительность к простаты экстракту или вспомогательным веществам;

- возраст до 18 лет.

Беременность и лактация:

Препарат не предназначен для применения у женщин.

Способ применения и дозы:

Ректально, по 1 суппозиторию после самопроизвольного опорожнения кишечника или очистительной клизмы 1 раз в день. После введения суппозитория желательно
пребывание пациента в постели в течение 30-40 минут. Длительность курса лечения препаратом - не менее 10 дней.

При необходимости возможно проведение повторных курсов.

Если после лечения улучшение не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Побочные эффекты:

Частота возникновения побочных эффектов определялась в соответствии с классификацией Всемирной Организации Здравоохранения: очень часто (≥ 1/10), часто (≥1/100, < 1/10), нечасто (≥1/1000, < 1/100), редко (≥ 1/10000, < 1/1000), очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна - аллергические реакции.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка:

До настоящего времени случаи передозировки препарата не зарегистрированы.

Взаимодействие:

Препарат может применяться в комплексной терапии.

Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не описаны.

Особые указания:

Применяют только для лечения взрослых мужчин; не применяют у женщин и детей.

Лечение хронического простатита должно быть комплексным, предполагающим наряду с назначением препарата применение других групп лекарственных препаратов и немедикаментозных методов лечения.

До начала лечения хронического простатита и, при необходимости, в процессе лечения рекомендуется проводить анализ секрета предстательной железы.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

Форма выпуска/дозировка:

Суппозитории ректальные, 10 мг.

Упаковка:

По 5 суппозиториев помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки
поливинилхлоридной, ламинированной полиэтиленом.

По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому
применению лекарственного препарата помещают в пачку из картона.

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

2 года. Не применять после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек:Без рецепта

Регистрационный номер:ЛП-№(003699)-(РГ-RU)

Дата регистрации:2023-11-15

Дата окончания действия:2028-11-15

Владелец Регистрационного удостоверения:

МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД ФГУП Россия

Производитель:

ФИРМА ФЕРМЕНТ ООО Россия

Представительство:

МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД ФГУП Россия

Дата обновления информации: 2024-02-14

Иллюстрированные инструкции

Инструкции

СТАПРЕДИН® (Stapredin)