Сементекс (Sementex)

Аналогичные препараты:Раскрыть
Лекарственная форма:  крем для наружного применения
Состав:

100 г крема содержат:

Активное вещество:
Полидезоксирибонуклеотид — 80,0 мг

Вспомогательные вещества:

Алкил п-гидроксибензоаты, имидазолидинилмочевина, эфиры олеиновой кислоты и децилового спирта, цетилстеариловый спирт, безводный ланолин, ароматическая композиция (смесь эфирных масел лимона, тимьяна и розмарина), вода для инъекций.

Описание:

Крем для наружного применения представляет собой однородную массу белого цвета, свободную от посторонних включений.

Фармакотерапевтическая группа:Репарации тканей стимулятор
АТХ:  

D03   Препараты для лечения ран и язв

Фармакодинамика:Сементекс® представляет собой полидезоксирибфнуклеотид (ПДРН), полученный из молок форели. ПДРН активирует синтез ДНК, стимулирует рецепторы А2-типа в кле ке, усиливает клеточную пролиферацию и тканевой метаболизм, активирует пентозофосат, участвующий в энергетическом метаболизме в клетке, что обеспечивает восстановлеие структуры и трофики соединительной тканстимуляцию синтеза коллаг на и формирование новой тканевой структуры в рубца и шрамах различной этиологии. ПДРН активизирует процесс приживления аутотрансплантантов при пересадке кожи.
Фармакокинетика:

При внутримышечном введении пик максимального абсорбирования ПДРН наблю ается через час после его введения, а снижение его концентрации на 50 % наблю ается примерно через три часа после введения. Сmax — 6,28 мкг/мл.

ПДРН не связывается с белками плазмы и обнаруживается в плазме в свободном виде. Метаболизируется на плазматическом уровне с помощью неспецефичных НКаз, присутствующих в плазме и адгезирующихся на мембранах различных клет чных структур, которые расщепляют ПДРН на олиго и мононуклеотиды. Период полувыведения альфа-фазы — 24 мин, бета-фазы — 150 мин.

ПДРН в основном выводится с мочой (65 %) и в меньшем количестве с калом. Эффекта кумуляции не наблюдается.

Показания:
  • Механические травмы (раны), сопровождающиеся нарушением целостности кожных покровов;
  • Трофические язвы;
  • Термические ожоги II-III степени;
  • Трещины анального отверстия и сосков молочных желез;
  • Приживление кожных трансплантантов;
  • Эстетическая медицина: омоложение кожи лица шеи, восстановление кожи в постпиллинговый период, стимуляция синтеза коллагена в мелких морщинах, устранение растяжек кожи (стрий) методом локальной инфильтрации.
Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Детский возраст до 16 лет.

Беременность и лактация:При беременности следует оценить предполагаемую пользу для матери и возмо ный потенциальный риск для ребенка. Кормящим матерям необходимо назнача ь с осторожностью (желательно прекратить грудное вскармливание).
Способ применения и дозы:

Внутримышечное и поДколсное ввеДение: по одной ампуле через день. Курс 15-20 ней. При применении метода локальной инфильтрации также по одной ампуле один аз в день. Курс 5-7 процедур.

Наружное применение: наносят на пораженную поверхность тонким слоем один ил два раза день. Длительность лечения определяется клинической картиной.

Побочные эффекты:

Не вызывает непосредственных или отдаленных побочных и токсических эффектов, н проявляет местнораздражающего действия.

В случае появления побочных явлений следует обратиться к врачу.

Передозировка:

Не выявлена.

Взаимодействие:

Усиливает действие гиалуроновой кислоты.

Особые указания:

Препарат не вызывает привыкания и не представляет риска зависимости. В случае индивидуальной повышенной чувствительности к препарату следует прекратить его применение. Рекомендуется сочетать применение инъекционной формы препарата местным применением крема. При лечении загрязненных и инфицированных ран следует применять препарат в комплексной терапии с антисептиками и/или антибиотиками.

Форма выпуска/дозировка:В тубах алюминиевых по 25 г
Упаковка:Пачки картонные
Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30оС. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности:

3 года.

Не использовать лекарственное средство после истечения срока годности, приведённого на упаковке.

Условия отпуска из аптек:По рецепту
Регистрационный номер:ЛС-001687
Дата регистрации:2006-06-16
Дата окончания действия:2011-06-16
Владелец Регистрационного удостоверения:
Производитель:  
Дата обновления информации:  2022-09-18
Иллюстрированные инструкции
    Инструкции
    Вверх