СелгиМоно® ПРО (SelgiMono® PRO)

Действующее вещество:СитаглиптинСитаглиптин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Асиглия®
    таблетки внутрь
  • Глиптозан
    таблетки внутрь
  • Кселевия®
    таблетки внутрь
  • СелгиМоно® ПРО
    таблетки внутрь
  • Сиглетик
    таблетки внутрь
  • Сиглетик-Акрихин
    таблетки внутрь
  • СИТАГЛИКС®
    таблетки внутрь
  • Ситаглиптин
    таблетки внутрь
  • Ситаглиптин
    таблетки внутрь
  • Ситаглиптин
    таблетки внутрь
  • Ситаглиптин Гриндекс
    таблетки внутрь
  • Ситаглиптин Дж
    таблетки внутрь
  • Ситаглиптин Канон
    таблетки внутрь
  • Ситаглиптин Медисорб
    таблетки внутрь
  • Ситаглиптин-Акрихин
    таблетки внутрь
  • Ситадиаб®
    таблетки внутрь
  • Янувия®
    таблетки внутрь
  • Янувия®
    таблетки внутрь
  • Яситара
    таблетки внутрь
  • Яситара
    таблетки внутрь
  • Входит в перечень:ЖНВЛП
    Лекарственная форма:  

    таблетки, покрытые пленочной оболочкой

    Состав:

    Препарат СелгиМоно® ПРО содержит

    Действующим веществом является ситаглиптин.

    СелгиМоно® ПРО, 25 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

    Каждая таблетка содержит 25 мг ситаглиптина (в виде фосфата моногидрата).

    Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая, кальция гидрофосфат, кроскармеллоза натрия, магния стеарат, натрия стеарилфумарат.

    Состав пленочной оболочки: поливиниловый спирт, частично гидролизованный, титана диоксид (Е171), макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000), тальк, краситель железа оксид желтый (Е172) или готовое пленочное покрытие идентичного состава.

    СелгиМоно® ПРО, 50 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

    Каждая таблетка содержит 50 мг ситаглиптина (в виде фосфата моногидрата).

    Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая, кальция гидрофосфат, кроскармеллоза натрия, магния стеарат, натрия стеарилфумарат.

    Состав пленочной оболочки: поливиниловый спирт, частично гидролизованный, титана диоксид (Е171), макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000), тальк, краситель железа оксид желтый (Е172), краситель железа оксид красный (Е172) или готовое пленочное покрытие идентичного состава.

    СелгиМоно® ПРО, 100 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

    Каждая таблетка содержит 100 мг ситаглиптина (в виде фосфата моногидрата).

    Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: целлюлоза микрокристаллическая, кальция гидрофосфат, кроскармеллоза натрия, магния стеарат, натрия стеарилфумарат.

    Состав пленочной оболочки: поливиниловый спирт, частично гидролизованный, титана диоксид (Е171), макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000), тальк, краситель железа оксид желтый (Е172) или готовое пленочное покрытие идентичного состава.

    Описание:

    СелгиМоно® ПРО, 25 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-желтого до желтого цвета, круглые, двояковыпуклые. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

    СелгиМоно® ПРО, 50 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-бежевого до бежевого цвета, круглые, двояковыпуклые. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

    СелгиМоно® ПРО, 100 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-желтого до желтого цвета, круглые, двояковыпуклые. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

    Характеристика препарата:

    Препарат СелгиМоно® ПРО содержит действующее вещество ситаглиптин, которое относится к ингибиторам дипептидилпептидазы-4 (ДЦП-4), способствующим снижению уровня сахара в крови у взрослых с сахарным диабетом 2 типа.

    Данный лекарственный препарат помогает повысить уровень инсулина, вырабатывающегося после приема пищи, и снизить количество сахара в крови.

    Ваш врач назначил Вам этот лекарственный препарат для снижения уровня сахара в крови, повышенного вследствие имеющегося у Вас заболевания - сахарного диабета 2 типа.

    Данный лекарственный препарат можно использовать отдельно или в комбинации с некоторыми другими лекарственными препаратами (инсулином, метформином, препаратами сульфонилмочевины или глитазонами), снижающими уровень сахара в крови, которые Вы, возможно, уже принимаете для лечения сахарного диабета наряду с диетой и физическими упражнениями.

    Фармакотерапевтическая группа:Средства для лечения сахарного диабета; гипогликемические средства, кроме инсулинов; ингибиторы дипептидилпептидазы-4 (ДПП-4)
    АТХ:  

    A10BH01   Ситаглиптин

    Показания:

    Препарат СелгиМоно® ПРО показан для лечения сахарного диабета 2 типа у взрослых старше 18 лет в качестве монотерапии (терапии одним препаратом) и в сочетании с другими препаратами (комбинированной терапии):

    Монотерапия

    Препарат СелгиМоно® ПРО показан как дополнение к диете и физическим нагрузкам для улучшения уровня глюкозы крови (гликемического контроля) у пациентов с сахарным диабетом 2 типа.

    Комбинированная терапия

    Комбинирование с метформином

    Препарат СелгиМоно® ПРО в комбинации с метформином показан пациентам с сахарным диабетом 2 типа для улучшения контроля уровня сахара в крови в качестве стартовой терапии или когда диета и физическая нагрузка в сочетании с монотерапией одним из перечисленных препаратов не приводят к адекватному уровню глюкозы в крови (гликемическому контролю).

    Комбинирование с производными сульфонилмочевины

    Препарат СелгиМоно® ПРО в комбинации с производными сульфонилмочевины показан пациентам с сахарным диабетом 2 типа для улучшения контроля уровня сахара в крови, когда диета и физическая нагрузка в сочетании с монотерапией одним из перечисленных препаратов не приводят к адекватному гликемическому контролю.

    Комбинирование с агонистами PPAR-y

    Препарат СелгиМоно® ПРО в комбинации с агонистами PPAR-y (тиазолидиндионами) показан пациентам с сахарным диабетом 2 типа для улучшения контроля уровня сахара в крови, когда диета и физическая нагрузка в сочетании с монотерапией одним из перечисленных препаратов не приводят к адекватному гликемическому контролю.

    Комбинирование с метформином и производными сульфонилмочевины

    Препарат СелгиМоно® ПРО в комбинации с метформином и производными сульфонилмочевины показан пациентам с сахарным диабетом 2 типа для улучшения контроля уровня сахара в крови, когда диета и физическая нагрузка в сочетании с терапией двумя из перечисленных препаратов не приводят к адекватному гликемическому контролю.

    Комбинирование с метформином и агонистами PPAR-y

    Препарат СелгиМоно® ПРО в комбинации с метформином и агонистами PPAR-y (тиазолидиндионами) показан пациентам с сахарным диабетом 2 типа для улучшения контроля уровня сахара в крови, когда диета и физическая нагрузка в сочетании с терапией двумя из перечисленных препаратов не приводят к адекватному гликемическому контролю.

    Комбинирование с инсулином

    Препарат СелгиМоно® ПРО показан пациентам с сахарным диабетом 2 типа в качестве дополнения к инсулину (с или без метформина) в тех случаях, когда диета, физическая нагрузка и стабильная доза инсулина не приводят к адекватному гликемическому контролю.

    Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

    Противопоказания:

    Не принимайте препарат СелгиМоно® ПРО:

    • если у Вас аллергия на ситаглиптин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
    • если у Вас диагностирован сахарный диабет 1 типа;
    • если у Вас обнаружен диабетический кетоацидоз (осложнение сахарного диабета с высоким уровнем сахара в крови, характеризующееся такими симптомами, как быстрая потеря веса, тошнота, рвота, боль в животе и запах ацетона изо рта);
    • если Вы беременны или кормите грудью;
    • если Ваш возраст менее 18 лет.
    Беременность и лактация:

    Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

    Беременность

    Не проводилось контролируемых исследований ситаглиптина у беременных женщин, следовательно, нет данных о безопасности его применения у беременных. Не принимайте препарат СелгиМоно® ПРО во время беременности.

    Грудное вскармливание

    Отсутствуют данные о проникновении ситаглиптина в грудное молоко. Не принимайте препарат СелгиМоно® ПРО в период грудного вскармливания.

    Способ применения и дозы:

    Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

    Рекомендуемая доза

    Рекомендуемая доза составляет 100 мг (1 таблетка 100 мг, или 2 таблетки 50 мг, или 4 таблетки 25 мг) 1 раз в сутки в качестве монотерапии (лечение одним препаратом) или в комбинации с другими сахароснижающими препаратами.

    Если у Вас есть нарушение функции почек, лечащий врач может назначить меньшую дозу препарата (25 мг или 50 мг).

    Диета и физические упражнения помогут Вашему организму лучше усваивать содержащийся в крови сахар.

    Во время приема препарата СелгиМоно® ПРО важно придерживаться рекомендации лечащего врача по соблюдению диеты и режима физических нагрузок.

    Путь и способ введения

    Препарат СелгиМоно® ПРО принимают внутрь, независимо от приема пищи.

    Продолжительность терапии

    Длительность применения препарата определяет лечащий врач в зависимости от эффективности и переносимости препарата.

    Если Вы забыли принять препарат СелгиМоно® ПРО

    Если Вы забыли принять препарат СелгиМоно® ПРО, примите его сразу, как только вспомните о пропущенном приеме препарата, затем примите следующую дозу в надлежащее время в соответствии с рекомендациями Вашего лечащего врача. Однако не следует принимать двойную дозу препарата в один и тот же день, чтобы компенсировать пропущенный прием.

    Побочные эффекты:

    Подобно всем лекарственным препаратам, препарат СелгиМоно® ПРО может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

    Важно, чтобы Вы сообщали врачу о всех появившихся у Вас нежелательных реакциях, чтобы он мог предпринять соответствующие меры (например, временно приостановить или отменить лечение, изменить дозу и продолжительность приема препарата, назначить дополнительную терапию).

    Прекратите прием препарата СелгиМоно® ПРО и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае развития одного из следующих признаков тяжелых нежелательных реакций.

    Неизвестно - исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно

    Признаки анафилаксии

    • затруднение дыхания
    • нарушение сердцебиения
    • нарушение сознания

    Признаки ангионевротического отека

    • отек лица, губ, языка и/или горла, который может сопровождаться затруднением глотания и дыхания

    Признаки тяжелой лекарственной реакции (синдрома Стивенса-Джонсона)

    • острое начало реакции
    • различные высыпания на коже по всему телу, болезненность высыпаний, покраснение кожи, кожный зуд
    • повышение температуры тела

    Признаки острого панкреатита, в том числе жизнеугрожающего (фатального) и не угрожающего жизни (нефатального), с кровоизлиянием в поджелудочную железу (геморрагического) и с омертвлением участков ткани поджелудочной железы (некротический панкреатит)

    • сильная постоянная боль в животе, которая может иметь опоясывающий характер
    • тошнота, рвота
    • повышение температуры тела, озноб

    Признаки острой почечной недостаточности

    • уменьшение количества или отсутствие мочи в течение 1-3 суток
    • отеки
    • повышение артериального давления
    • нарушение дыхания
    • нарушение сознания

    Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата СелгиМоно® ПРО

    Часто - могут возникать не более чем у 1 человека из 10

    • снижение уровня сахара в крови, характеризующееся слабостью, сонливостью, потливостью (гипогликемия)
    • головная боль

    Нечасто - могут возникать не более чем у 1 человека из 100

    • головокружение
    • запор
    • зуд
    • инфекции верхних дыхательных путей, назофарингит
    • остеоартроз, боль в конечностях

    Редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000

    • снижение уровня тромбоцитов в крови (тромбоцитопения)

    Неизвестно - исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно

    • одышка, сухой кашель (интерстициальное заболевание легких)
    • рвота
    • сыпь
    • покраснение кожи с образованием волдырей, сопровождающееся кожным зудом (крапивница)
    • воспаление мелких сосудов, кровоснабжающих кожу (кожный васкулит)
    • хроническое заболевание кожи с образованием волдырей, зудом, возможно, болью (буллезный пемфигоид)
    • боль в суставах (артралгия)
    • боль в мышцах (миалгия)
    • боль в спине
    • деформация и/или нарушение движения в суставах (артропатия)
    • нарушение мочевыделения, отеки (нарушение функции почек)

    Нежелательные реакции, которые отмечались при комбинированной терапии с другими сахароснижающими препаратами

    Очень часто - могут возникать у более чем 1 человека из 10

    • снижение уровня сахара в крови, характеризующееся слабостью, сонливостью, потливостью (гипогликемия)

    Часто - могут возникать не более чем у 1 человека из 10

    • острые вирусные инфекции, например, грипп
    • тошнота, рвота
    • вздутие живота, запор
    • отеки рук и ног (периферические отеки)

    Нечасто - могут возникать не более чем у 1 человека из 100

    • сонливость
    • частый жидкий стул (диарея)
    • сухость во рту

    Сообщение о нежелательных реакциях

    Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке- вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

    Российская Федерация

    Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

    Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

    Телефон: +7 800 550 99 03

    Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

    Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/

    Республика Казахстан

    Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК

    Адрес: 010000, г. Астана, ул. Иманова, 13, БЦ «Нурсаулет»

    Телефон: +7 7172 78 98 28

    Электронная почта: farm@dari.kz

    Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.ndda.kz

    Республика Беларусь

    РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

    Адрес: 220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а

    Телефон: + 375 17 231 85 14

    Факс: + 375 17 252 53 58

    Электронная почта: rcpl@rceth.by

    Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.rceth.by

    Республика Армения

    Научный Центр Экспертизы Лекарств и Медицинских Технологий

    им. академика Э. ГАБРИЕЛЯНА

    Адрес: 0051, г. Ереван, пр. Комитаса, 49/5

    Телефон: + 374 60 83 00 73

    Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.pharm.am

    Кыргызская Республика

    Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики

    Адрес: 720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25

    Телефон: 0800 800 26 26

    Электронная почта: dlomt@pharm.kg

    Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: www.pharm.kg.

    Передозировка:

    Если Вы приняли препарата СелгиМоно® ПРО больше, чем следовало

    Если Вы приняли препарата СелгиМоно® ПРО больше, чем следовало, немедленно проконсультируйтесь с врачом.

    Симптомы передозировки

    Во время клинических исследований на здоровых добровольцах разовая доза 800 мг ситаглиптина в целом хорошо переносилась. Доза свыше 800 мг в сутки у людей не изучалась.

    Лечение

    В случае подозрения на передозировку ситаглиптином врач может назначить Вам проведение стандартных поддерживающих мероприятий (удаление оставшегося препарата из желудочно-кишечного тракта, мониторирование показателей жизнедеятельности, включая электрокардиографию), а также при необходимости поддерживающую терапию.

    Взаимодействие:

    Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

    Врачу необходимо знать о препаратах, которые Вы принимаете, чтобы учесть возможные нежелательные реакции, которые могут развиться из-за взаимодействия различных препаратов с препаратом СелгиМоно® ПРО, а также, возможно, скорректировать дозы принимаемых Вами препаратов.

    Лекарственные препараты, на которые может влиять ситаглиптин:

    • дигоксин (препарат для лечения сердечной недостаточности)
    • циклоспорин (препарат для подавления иммунитета при различных заболеваниях, в том числе трансплантации органов)
    • кетоконазол (препарат для лечения грибковых инфекций)

    Лекарственные препараты, на которые ситаглиптин не оказывает значимого влияния:

    • метформин, росиглитазон, глибенкламид (препараты, снижающие уровень глюкозы в крови)
    • симвастатин (препарат для лечения сердечно-сосудистых заболеваний)
    • варфарин (препарат, снижающий свертываемость крови)
    • пероральные контрацептивы (препараты, блокирующие функцию яичников и предотвращающие беременность)

    Лекарственные препараты, которые не оказывают значимого влияния на ситаглиптин:

    • гиполипидемические препараты (статины, фибраты, эзетимиб), снижающие уровень холестерина в крови
    • антиагреганты (например, клопидогрел, препарат, снижающий свертываемость крови)
    • препараты, применяемые при повышенном артериальном давлении и заболеваниях сердца (ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), антагонисты рецепторов ангиотензина II (АРА II), бета-адреноблокаторы, блокаторы кальциевых каналов, гидрохлоротиазид)
    • нестероидные противовоспалительные препараты (напроксен, диклофенак, целекоксиб)
    • антидепрессанты (бупропион, флуоксетин, сертралин)
    • антигистаминные препараты (цетиризин), применяемые при лечении аллергических реакций
    • ингибиторы протонной помпы (омепразол, лансопразол), применяемые при заболеваниях желудочно-кишечного тракта
    • препараты для лечения эректильной дисфункции (силденафил).
    Особые указания:

    Перед приемом препарата СелгиМоно® ПРО проконсультируйтесь с лечащим врачом. В некоторых случаях применение препарата СелгиМоно® ПРО требует особых мер предосторожности.

    Нарушение функции почек

    Если у Вас тяжелая степень нарушения функции почек, Ваш лечащий врач может снизить дозу препарата.

    Панкреатит

    Были получены сообщения о развитии острого воспаления поджелудочной железы (острого панкреатита) у пациентов, принимающих ситаглиптин. Если у Вас появятся симптомы панкреатита, например, стойкие и сильные боли в животе, тошнота, рвота, необходимо прекратить прием препарата СелгиМоно® ПРО и обратиться к лечащему врачу.

    Гипогликемия

    Препарат СелгиМоно® ПРО не вызывает выраженного снижения уровня сахара в крови (гипогликемию), так как он не действует, когда уровень сахара в крови низкий. Однако, если ситаглиптин принимать в комбинации с препаратом сульфонилмочевины или с инсулином, уровень сахара в крови может сильно снизиться. Поэтому Ваш врач может снизить дозу назначенного Вам препарата сульфонилмочевины или инсулина.

    Аллергические реакции

    Сообщалось о случаях развития серьезных аллергических реакций (реакций гиперчувствительности) во время первых трех месяцев лечения ситаглиптином. Необходимо прекратить прием препарата и обратиться за медицинской помощью, если у Вас появятся возможные симптомы гиперчувствительности, такие как удушье, кашель, стеснение в груди, нарушение сознания, учащенное сердцебиение, одышка (признаки анафилаксии) или отек лица, отек век, языка, отек гортани, нарушение дыхания и глотания (признаки ангионевротического отека), а также высыпания по всему телу, сопровождающиеся зудом, болью, повышением температуры тела (эксфолиативные кожные заболевания, включая синдром Стивенса-Джонсона).

    Пациенты пожилого возраста

    Эффективность и безопасность ситаглиптина у пациентов пожилого возраста старше 65 лет были сравнимы с этими показателями у пациентов моложе 65 лет. Коррекции дозы в зависимости от возраста не требуется. Пациенты пожилого возраста чаще склонны к развитию нарушения функции почек. Ваш лечащий врач будет контролировать функцию почек и при необходимости может уменьшить дозу препарата.

    Буллезный пемфигоид

    Сообщалось о случаях развития у пациентов, принимавших препараты группы ингибиторов ДПП-4 (к которым относится ситаглиптин), хронического заболевания, характеризующегося появлением на коже волдырей или изъязвлений (буллезный пемфигоид), требующего госпитализации. В случае подозрения на буллезный пемфигоид Вам необходимо прекратить прием препарата СелгиМоно® ПРО и обратиться к дерматологу или лечащему врачу для диагностики и назначения соответствующего лечения.

    Дети и подростки

    Не давайте препарат СелгиМоно® ПРО детям в возрасте от 0 до 18 лет вследствие недостаточной эффективности и вероятной небезопасности.

    Препарат СелгиМоно® ПРО содержит натрий

    Препарат СелгиМоно® ПРО содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на 100 мг, то есть, по сути, не содержит натрия.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

    Не проводилось исследований по изучению влияния ситаглиптина на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Тем не менее, не ожидается отрицательного влияния препарата СелгиМоно® ПРО на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

    Форма выпуска/дозировка:

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг, 50 мг, 100 мг.

    Упаковка:

    По 7, 10 или 14 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлорид/поливинилиденхлорид (ПВХ/ПВДХ) или пленки

    поливинилхлорид/поливинилиденхлорид/поливинилхлорид (ПВХ/ПВДХ/ПВХ) или пленки ориентированный полиамид/алюминий/поливинилхлорид (ОПА/АЛ/ПВХ) и фольги алюминиевой печатной лакированной.

    По 14, 28, 56, 84, 90 или 98 таблеток в банку из полиэтилена высокой плотности, укупоренную крышкой навинчиваемой из полипропилена с контролем первого вскрытия со вставкой из силикагеля, или в банку полимерную из полиэтилена низкого давления, укупоренную крышкой навинчиваемой из полиэтилена низкого давления с контролем первого вскрытия для лекарственных средств.

    Допускается вкладывать в банку пакет-осушитель (силикагель) и/или вату медицинскую гигроскопическую.

    Одну банку или 2, 4, 8 контурных ячейковых упаковок по 7 таблеток, или 1, 3, 4, 6, 9 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток, или 1, 2, 4, 6, 7 контурных ячейковых упаковок по 14 таблеток вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

    Условия хранения:

    Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

    Хранить при температуре ниже 25 °С. Хранить в оригинальной упаковке (пачке).

    Утилизация:

    Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у врача, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

    Срок годности:

    3 года.

    Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке после «Годен до».

    Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:ЛП-№(006096)-(РГ-RU)
    Дата регистрации:2024-07-02
    Дата окончания действия:2029-07-02
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Представительство:  
    Дата обновления информации:  2024-08-23
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх