Аналогичные препараты:Раскрыть Лекарственная форма: гранулы для приготовления раствора для приема внутрь Состав:1 пакетик гранул содержит Активные вещества: Рибосомалъные фракции: 0,75 мг (в пересчете на рибосомальную РНК - 0,525 мг) Klebsiella pneumoniae - 3,5 доли Streptococcus pneumoniae -3,0 доли Streptococcus pyogenes - 3,0 доли Haemophilus influenzae - 0,5 доли Мембранная фракция: 1,125 мг Klebsiella pneumoniae - 15 долей Вспомогательные вещества: повидон - 10 мг, маннитол до 500 мг Описание:Гранулы белого цвета, без запаха. Фармакотерапевтическая группа:Иммуностимулирующее средство бактериального происхождения. АТХ: L03AX Другие иммуностимуляторы Фармакодинамика:Рибомунил способствует развитию специфического и неспецифического иммунного ответа на инфекцию ЛОР-органов, что приводит к развитию противобактериального и усилению противовирусного иммунитетов. В исследованиях были выявлены иммуногенные и иммуномодулирующие свойства препарата Рибомунил, что указывает на способность препарата проникать через слизистую оболочку кишечника. Входящая в состав препарата мембранная фракция Klebsiella pneumoniae, взаимодействует с рецепторами клеток иммунной системы, обеспечивающих развитие врожденного иммунитета. Эти рецепторы, экспрессируемые клетками системы врожденного иммунитета, обуславливают широкий спектр активности препарата Рибомунил в отношении неспецифического иммунного ответа, а именно в повышении функциональной активности нейтрофилов (адгезия и миграция), активации моноцитов/макрофагов и естественных киллеров. Рибомунил также индуцирует созревание дендритных клеток человека, что приводит к стимулированию пролиферации Т-клеток, что вызывает специфический иммунный ответ на рибосомальные фракции препарата. Структурно-биохимическая характеристикапоказывает наличие макромолекул на рибосомах, соответствующих антигенов, обычно экспрессирующихся на стенки бактериальных клеток. Каждая рибосомальная фракция является иммуногенной, вследствие тесного взаимодействия рибосомальных макромолекул и РНК, и действует как антиген вакцины, приводя к появлению специфических клеток, секретирующих антитела в крови и слизистых оболочках. Эти клетки локально продуцируют специфические антитела, которые способны распознавать антигены цельной бактериальной клетки и уменьшать адгезию бактерий к клеткам эпителия. Фармакокинетика:Рибомунил обладает хорошей биодоступностью и достигает пейеровых бляшек кишечника, где стимулирует иммунокомпетентные клетки. Макромолекулы, входящие в состав препарата Рибомунил, не подвергаются какому-либо специальному метаболизму, поэтому маловероятно, что препарат вступает в лекарственные взаимодействия. Показания:Профилактика рецидивирующих инфекций ЛОР-органов у взрослых и детей старше 2-х лет. Противопоказания:- повышенная чувствительность к компонентам препарата; - аутоиммунные заболевания; - острая кишечная инфекция; - детский возраст до 2 лет. С осторожностью:У пациентов с бронхиальной астмой возможно обострение заболевания при приёме иммуностимуляторов, содержащих компоненты бактерий. При развитии астматического приступа или реакции гиперчувствительности, препарат должен быть немедленно отменён. Возобновлять его приём в дальнейшем не следует. Беременность и лактация:Специальных исследований по применению препарата Рибомунил при беременности и в период грудного вскармливания не проводилось. Применение препарата Рибомунила при беременности и в период грудного вскармливания рекомендуется избегать. Способ применения и дозы:Внутрь. Взрослым и детям старше 2 лет - 1 раз в сутки натощак. Разовая доза: 1 пакетик с гранулами (гранулы предварительно растворяют в кипяченой воде комнатной температуры). В первый месяц препарат Рибомунил принимают ежедневно первые 4 дня каждой недели, в течение 3 недель подряд; в последующие 2-5 месяцев: первые 4 дня подряд каждого месяца. Побочные эффекты:Побочные реакции систематизированы по системно-органным классам и перечислены в соответствии со следующей градацией: очень часто (≥1/10), 1 часто (≥1/100 до < 1/10), нечасто (≥1/1000 до < 1/100), редко (≥1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным). Инфекционные и паразитарные заболевания Часто: ринофарингит, тонзиллит, ушные инфекции. Нечасто: синусит, бронхит, гастроэнтерит. Частота неизвестна: ларингит. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы Нечасто: лимфаденопатия. Нарушения со стороны иммунной системы Частота неизвестна: гиперчувствительность, крапивница, ангионевротический отёк. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения Нечасто: кашель. Частота неизвестна: бронхиальная астма. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Нечасто: тошнота, рвота, диарея и боль в животе, гиперсаливация. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Частота неизвестна: экзема, простая и узловатая эритема, сосудистая пурпура. Общие расстройства и нарушения в месте введения Нечасто: пирексия, астения. Передозировка:Значимых нежелательных реакций при передозировке препарата не выявлено. Взаимодействие:До настоящего времени взаимодействие с другими лекарственными препаратами не установлено. Специальных исследований по взаимодействию препарата Рибомунил с другими лекарственными препаратами не проводилось. Особые указания:Возможно значительное повышение температуры тела (≥39° С) неизвестного генеза, в этом случае приём препарата следует немедленно прекратить и возобновлять его приём в дальнейшем не следует. Это явление не следует путать с транзиторным повышением температуры тела, которое иногда наблюдается в начале лечения и может сопровождаться незначительными и преходящими симптомами инфекций со стороны ЛОР-органов и, как правило, не требует отмены препарата. Форма выпуска/дозировка:Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 0,75 мг. Упаковка:По 500 мг в пакетик из ламинированной бумаги/алюминиевой фольги/полиэтилена. По 4 пакетика вместе с инструкцией применению в картонную пачку. Условия хранения:При температуре не выше 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности:3 года. Не применять после истечения срока годности. Условия отпуска из аптек:По рецепту Регистрационный номер:П N011369/02 Дата регистрации:2010-04-27 Дата аннулирования:2020-03-26 Дата переоформления:2013-02-18 Владелец Регистрационного удостоверения: ПЬЕР ФАБР МЕДИКАМЕНТ ПРОДАКШН Франция Производитель: ПЬЕР ФАБР МЕДИКАМЕНТ ПРОДАКШН Франция Представительство: ПЬЕР ФАБР ООО Россия Дата обновления информации: 2022-08-25 Иллюстрированные инструкции × Иллюстрированные инструкции Инструкции