Пройди опрос - помоги нам стать лучше
Действующее вещество:РанитидинРанитидин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Ацилок
    таблетки внутрь 
  • Гистак®
    таблетки внутрь 
  • Зантак®
    раствор в/м в/в 
  • Зантак®
    таблетки внутрь 
  • Зантак®
    таблетки внутрь 
  • Зоран®
    таблетки внутрь 
  • Ранисан®
    таблетки внутрь 
    ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о.     Чешская Республика
  • Ранисан®
    таблетки внутрь 
    ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о.     Чешская Республика
  • Ранитидин
    таблетки внутрь 
    АВВА РУС, АО     Россия
  • Ранитидин
    таблетки внутрь 
    Хемофарм А.Д.     Сербия
  • Ранитидин
    таблетки внутрь 
  • Ранитидин
    таблетки внутрь 
    АВЕКСИМА, ОАО     Россия
  • Ранитидин
    таблетки внутрь 
  • Ранитидин
    таблетки внутрь 
    Яка-80     Македония
  • Ранитидин
    таблетки внутрь 
  • Ранитидин
    таблетки внутрь 
    ОЗОН, ООО     Россия
  • Ранитидин
    таблетки внутрь 
  • Ранитидин
    таблетки внутрь 
  • Ранитидин
    таблетки внутрь 
  • Ранитидин
    таблетки внутрь 
  • Ранитидин
    таблетки внутрь 
    Мапичем АГ     Швейцария
  • Ранитидин
    таблетки внутрь 
    ФАРМПРОЕКТ, АО     Россия
  • Ранитидин Софарма
    таблетки внутрь 
    Софарма, АО     Болгария
  • Ранитидин-АКОС
    таблетки внутрь 
  • Ранитидин-ЛекТ
    таблетки внутрь 
  • Ранитидин-Ферейн®
    таблетки внутрь 
  • Ульран®
    таблетки внутрь 
  • Лекарственная форма:  таблетки покрытые пленочной оболочкой
    Состав:

    1 таблетка содержит:

    состав ядра таблетки: активное вещество: ранитидина гидрохлорид - 168,0 мг (в пересчете на ранитидин - 150,0 мг);

    вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 122,0 мг, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный) - 8,0 мг, магния стеарат - 2,0 мг;

    состав оболочки таблетки: опадрай II: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллю- лоза) - 3,4 мг, лактозы моногидрат или полидекстроза - 3,0 мг, титана диоксид - 2,5 мг, макрогол (полиэтиленгликоль 4000) - 1,1 мг.

    Описание:

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого или белого с кремоватым оттенком цвета, круглые, двояковыпуклые

    Фармакотерапевтическая группа:противоязвенное средство - блокатор Н2-гистаминовых рецепторов
    АТХ:  

    A.02.B.A   Блокаторы гистаминовых H2-рецепторов

    A.02.B.A.02   Ранитидин

    Фармакодинамика:

    Ранитидин является блокатором гистаминовых Н2-рецепторов париетальных клеток слизистой оболочки желудка. Снижает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты, вызванную раздражением барорецепторов, пищевой нагрузкой, действием гормонов и биогенных стимуляторов (гастрин, гистамин, пентагастрин). Ранитидин уменьшает объем желудочного сока и содержание соляной кислоты в нем, повышает pH содержимого желудка, что приводит к снижению активности пепсина. Продолжительность действия после однократного приема -12 часов.

    Фармакокинетика:

    При приеме внутрь биодоступность ранитидина составляет примерно 50%. Связывание с белками плазмы не превышает 15%. Частично метаболизируется в печени. Максимальные концентрации в плазме достигаются через 2-3 часа после приема. Период полувыведения препарата составляет 2-3 часа. Выводится в основном с мочой в неизмененном виде, незначительное количество - с калом. Проникает через плаценту. Выделяется с грудным молоком.

    Показания:

    Лечение и профилактика обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки; язвы желудка и 12-перстной кишки, связанные с приемом НПВС; рефлюкс-эзофагит, эрозивный эзофагит; синдром Золлингера-Эллисона; лечение и профилактика послеоперационных, "стрессовых" язв желудка; профилактика рецидивов кровотечений из верхних отделов ЖКТ; профилактика аспирации желудочного сока при операциях под наркозом (синдром Мендельсона).

    Противопоказания:

    Повышенная чувствительность к ранитидину. Беременность, лактация. Детский возраст до 14 лет

    Способ применения и дозы:

    Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки. Для лечения обострений назначают по 150 мг 2 раза в сутки (утром и вечером) или 300 мг на ночь. При необходимости - по 300 мг 2 раза в сутки. Продолжительность курса лечения - 4-8 недель. Для профилактики обострений назначают по 150 мг на ночь.

    Язвы, связанные с приемом НПВС. Назначают по 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг на ночь в течение 8-12 недель. Профилактика образования язв при приеме НПВС - по 150 мг 2 раза в сутки. Послеоперационные язвы. Назначают по 150 мг 2 раза в сутки в течение 4-8 недель.

    Гастроэзофагальная рефлюксная болезнь. Назначают по 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг на ночь. При необходимости доза может быть увеличена до 150 мг4 раза в сутки. Курс лечения 8-12 недель.

    Синдром Золлингера-Эллисона. Начальная доза составляет 150 мг 3 раза в сутки, при необходимости доза может быть увеличена.

    Профилактика рецидивирующих кровотечений. По 150 мг 2 раза в сутки.

    Профилактика развития синдрома Мендельсона. Назначают ранитидин в дозе 150 мг за 2 часа до наркоза, а также, желательно, 150 мг накануне вечером.

    Ранитидин принимают независимо от приема пищи, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.

    Больным с почечной недостаточностью при клиренсе креатинина менее 50 мл/мин рекомендуемая доза составляет 150 мг в сутки.

    Побочные эффекты:

    Редко - аллергические реакции, головная боль, головокружение, сонливость, нарушение сна, тромбоцитопения, обратимые изменения функциональных печеночных тестов, незначительное повышение креатинина в сыворотке крови в начале лечения; очень редко - выпадение волос. У тяжелобольных возможны спутанность сознания, галлюцинации. Длительный прием больших доз может привести к увеличению содержания пролактина, гинекомастии, аменорее, импотенции, снижению либидо, лейкопении.

    Передозировка:

    Возможно усиление побочных эффектов. Лечение симптоматическое, при необходимости - гемодиализ.

    Взаимодействие:

    При одновременном применении с антацидами, сукральфатом в высоких дозах возможно нарушение абсорбции ранитидина, поэтому перерыв между приемом этих препаратов должен быть не менее 2 часов.

    Особые указания:

    Нежелательно резкое прекращение приема препарата из-за опасности рецидива язвенной болезни. С осторожностью применять у пациентов с нарушением функции почек и печени.

    Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки.

    Форма выпуска/дозировка:

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг.

    По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке или по 20 таблеток во флаконе полимерном.

    По 2 контурных ячейковых упаковки или по 1 флакону вместе с инструкцией по меди­цинскому применению в пачке картонной.

    Упаковка:

    По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке или по 20 таблеток во флаконе полимерном.

    По 2 контурных ячейковых упаковки или по 1 флакону вместе с инструкцией по меди­цинскому применению в пачке картонной.

    Условия хранения:

    Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    3 года. Не применять после истечения срока годности

    Условия отпуска из аптек:Без рецепта
    Регистрационный номер:ЛСР-002452/08
    Дата регистрации:03.04.2008
    Владелец Регистрационного удостоверения:ФАРМПРОЕКТ, АО ФАРМПРОЕКТ, АО Россия
    Производитель:  
    Дата обновления информации:  27.02.2014
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх