Пройди опрос - помоги нам стать лучше
Действующее вещество:РанитидинРанитидин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Ацилок
    таблетки внутрь 
  • Гистак®
    таблетки внутрь 
  • Зантак®
    раствор в/м в/в 
  • Зантак®
    таблетки внутрь 
  • Зантак®
    таблетки внутрь 
  • Зоран®
    таблетки внутрь 
  • Ранисан®
    таблетки внутрь 
    ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о.     Чешская Республика
  • Ранисан®
    таблетки внутрь 
    ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о.     Чешская Республика
  • Ранитидин
    таблетки внутрь 
    АВВА РУС, АО     Россия
  • Ранитидин
    таблетки внутрь 
    Хемофарм А.Д.     Сербия
  • Ранитидин
    таблетки внутрь 
  • Ранитидин
    таблетки внутрь 
    АВЕКСИМА, ОАО     Россия
  • Ранитидин
    таблетки внутрь 
  • Ранитидин
    таблетки внутрь 
    Яка-80     Македония
  • Ранитидин
    таблетки внутрь 
  • Ранитидин
    таблетки внутрь 
    ОЗОН, ООО     Россия
  • Ранитидин
    таблетки внутрь 
  • Ранитидин
    таблетки внутрь 
  • Ранитидин
    таблетки внутрь 
  • Ранитидин
    таблетки внутрь 
  • Ранитидин
    таблетки внутрь 
    Мапичем АГ     Швейцария
  • Ранитидин
    таблетки внутрь 
    ФАРМПРОЕКТ, АО     Россия
  • Ранитидин Софарма
    таблетки внутрь 
    Софарма, АО     Болгария
  • Ранитидин-АКОС
    таблетки внутрь 
  • Ранитидин-ЛекТ
    таблетки внутрь 
  • Ранитидин-Ферейн®
    таблетки внутрь 
  • Ульран®
    таблетки внутрь 
  • Лекарственная форма:  таблетки покрытые пленочной оболочкой
    Состав:

    каждая таблетка содержит: активное вещество - ранитидина гидрохлорид (эквива­лентно 150 мг ранитидина) - 168 мг; вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукуруз­ный, повидон, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, гипролоза; пленочная оболоч­ка: опадрай АМВ 80w62552 желтый (гипромеллоза, повидон, титана диоксид, лак алюми­ниевый (краситель хинолиновый желтый, Е 104)).

    Описание:

    Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло- желтого до желтого цвета.

    Фармакотерапевтическая группа:желез желудка секрецию понижающее средство - Н2- гистаминовых рецепторов блокатор.
    АТХ:  

    A.02.B.A   Блокаторы гистаминовых H2-рецепторов

    A.02.B.A.02   Ранитидин

    Фармакодинамика:

    Ранитидин является блокатором гистаминовых Н2-рецепторов париетальных клеток слизистой оболочки желудка. Снижает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты, вызванную раздражением барорецепторов, пищевой нагрузкой, действием гормонов и биогенных стимуляторов (гастрин, гистамин, пентагастрин). Ранити­дин уменьшает объем желудочного сока и содержание соляной кислоты в нем, повышает pH содержимого желудка, что приводит к снижению активности пепсина. Продолжительность действия после однократного приема - до 12 часов.

    Фармакокинетика:

    При приеме внутрь биодоступность ранитидина составляет 50%. Связывание с белками плазмы не превышает 15%. Частично метаболизируется в печени. Максимальные концентрации в плазме достигаются через 2 часа после приема таблеток, по­крытых пленочной оболочкой. Период полувыведения составляет 2-3 часа. Около 30% при­нятой дозы выводится с мочой в неизмененном виде, незначительное количество - через ки­шечник. Проникает через плаценту. Выделяется с грудным молоком.

    Показания:

    Лечение и профилактика обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперст­ной кишки; язвы желудка и 12-перстной кишки, связанные с приемом НПВП (нестероидных противовоспалительных препаратов); рефлюкс-эзофагит, эрозивный эзофагит; синдром Зол- лингера-Эллисона; лечение и профилактика послеоперационных, "стрессовых" язв желудка; профилактика рецидивов кровотечений из верхних отделов желудочно-кишечного тракта; профилактика аспирации желудочного сока при операциях под наркозом (синдром Мендель­сона).

    Противопоказания:

    Повышенная чувствительность к ранитидину или другим компонентам препарата. Непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозогалактозная мальабсорбция. Бе­ременность, лактация. Детский возраст до 16 лет.

    С осторожностью:

    Почечная и/или печеночная недостаточность, цирроз печени с портосистемной энце­фалопатией в анамнезе, острая порфирия (в т. ч. в анамнезе), угнетение иммунитета

    Способ применения и дозы:

    Внутрь.

    Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки. Для лечения обострений назначают по 150 мг 2 раза в сутки (утром и вечером). Продолжительность курса лечения - 4-8 недель. Для профилактики обострений назначают по 150 мг на ночь.

    Язвы, связанные с приемом НПВП. Назначают по 150 мг 2 раза в сутки в течение 8-12 недель. Профилактика образования язв при приеме НПВП - по 150 мг 2 раза в сутки.

    Послеоперационные, "стрессовые" язвы. Назначают по 150 мг 2 раза в сутки в тече­ние 4-8 недель.

    Эрозивный рефлюкс-эзофагит. Назначают по 150 мг 2 раза в сутки. При необходимо­сти доза может быть увеличена до 150 мг 4 раза в сутки. Курс лечения 8-12 недель.

    Синдром Золлингера-Эллисона. Начальная доза составляет 150 мг 3 раза в сутки, при необходимости доза может быть увеличена.

    Профилактика рецидивирующих кровотечений. По 150 мг 2 раза в сутки.

    Профшактика развития синдрома Мендельсона. Назначают ранитидин в дозе 150 мг за 2 часа до наркоза, а также, желательно 150 мг накануне вечером.

    Ранитидин принимают независимо от приема пищи, не разжевывая, запивая неболь­шим количеством жидкости.

    Больным с почечной недостаточностью при клиренсе креатинина менее 50 мл/мин ре­комендуемая доза составляет 150 мг в сутки

    Побочные эффекты:

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту, запор, рвота, диа­рея, боль в животе, желтуха, повышение активности "печеночных" трансаминаз, редко - ге- патоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит, острый панкреатит.

    Со стороны органов кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения; агранулоцитоз, панцитопения, нейтропения, иммунная гемолитическая и апластическая анемия.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления; бра­дикардия, тахикардия, васкулит, аритмия, атриовентрикулярная блокада.

    Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, гипертермия, повы­шенная утомляемость, сонливость; бессонница, эмоциональная лабильность, беспокойство, тревога, депрессия, нервозность, редко - спутанность сознания, шум в ушах, раздражитель­ность, галлюцинации (в основном у пожилых пациентов и тяжело больных), непроизвольные движения.

    Со стороны органов чувств: нечеткость зрительного восприятия, парез аккомодации.

    Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия.

    Со стороны эндокринной системы: гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея, снижение потенции и/или либидо.

    Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм; мультиформная экссудативная эритема, в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона, эксфолиативный дерматит, токсический эпидермальный некролиз.

    Прочие: алопеция.

    Передозировка:

    Симптомы: судороги, брадикардия, желудочковые аритмии. Лечение: симптоматиче­ское, индукция рвоты или/и промывание желудка. При развитии судорог - диазепам в/в, при брадикардии - атропин, желудочковых аритмиях - лидокаин. Гемодиализ эффективен.

    Взаимодействие:

    Вследствие повышения pH содержимого желудка при одновременном приеме может уменьшиться всасывание кетоконазола.

    Угнетает метаболизм в печени феназона, аминофеназона, диазепама, гексобарбитала, пропранолола, лидокаина, фенитоина, теофиллина, непрямых антикоагулянтов.

    При одновременном применении с прокаинамидом возможно повышение его концен­трации в плазме крови из-за снижения его выведения почками.

    При одновременном применении с антацидами, сукральфатом в высоких дозах воз­можно нарушение абсорбции ранитидина, поэтому перерыв между приемом этих препаратов должен быть не менее 2 часов.

    Лекарственные средства, угнетающие костный мозг, увеличивают риск нейтропении.

    Курение снижает эффективность ранитидина.

    Особые указания:

    Лечение ранитидином может маскировать симптомы, связанные с карциномой желуд­ка, поэтому перед началом лечения необходимо исключить наличие рака-язвы.

    Ранитидин, как и все блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов, нежелательно резко отменять (синдром <рикошета>).

    При длительном лечении ослабленных больных в условиях стресса возможны бакте­риальные поражения желудка с последующим распространением инфекции.

    Безопасность и эффективность ранитидина у детей младше 12 лет не установлены.

    Имеются сведения о том, что ранитидин может вызвать острые приступы порфирии.

    В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты пси­хомоторных реакций.

    Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов следует принимать через 2 часа после прие­ма итраконазола или кетоконазола во избежание значительного уменьшения их всасывания.

    Может повышать активность глутаматтранспептидазы.

    Может быть причиной ложноположительной реакции на проведение пробы на белок в моче.

    Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов могут противодействовать влиянию пента- гастрина и гистамина на кислотообразующую функцию желудка, поэтому в течение 24 ча­сов, предшествующему тесту, применять блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов не реко­мендуется.

    Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов в могут подавлять кожную реакцию на гис­тамин, приводя таким образом к ложноположительньм результатам (перед проведением ди­агностических кожных проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа использование блокаторов Н2-гистаминовых рецепторов рекомендуется прекратить).

    Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и дру­гих лекарственных средств, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желуд­ка.

    Нежелательно резкое прекращение приема препарата из-за опасности рецидива язвен­ной болезни.

    С осторожностью применять у пациентов с нарушением функции почек и печени

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты пси­хомоторных реакций.
    Форма выпуска/дозировка:

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг.

    10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

    Упаковка:10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.
    Условия хранения:

    Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:3 года. Не применять по истечению срока годности указанного на упаковке.
    Условия отпуска из аптек:Без рецепта
    Регистрационный номер:ЛСР-001732/10
    Дата регистрации:05.03.2010
    Владелец Регистрационного удостоверения: Мапичем АГ Мапичем АГ Швейцария
    Производитель:  
    Представительство:  Мапичем АГМапичем АГ
    Дата обновления информации:  05.03.2010
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх