Ранитидин (Ranitidine)

Архив
"Торговый препарат
в России не зарегистрирован"
Действующее вещество:РанитидинРанитидин
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Ацилок®
    раствор; таблетки в/м; в/в; внутрь
  • Ацилок®
    таблетки внутрь
  • Гистак®
    таблетки внутрь
  • Зантак®
    раствор в/м; в/в
  • Зантак®
    таблетки внутрь
  • Зантак®
    таблетки внутрь
  • Зоран®
    таблетки внутрь
  • Ранигаст
    таблетки внутрь
  • Ранисан®
    таблетки внутрь
  • Ранисан®
    таблетки внутрь
  • Ранитидин
    таблетки внутрь
  • Ранитидин
    таблетки внутрь
  • Ранитидин
    таблетки внутрь
  • Ранитидин
    таблетки внутрь
  • Ранитидин
    таблетки внутрь
  • Ранитидин
    таблетки внутрь
  • Ранитидин
    таблетки внутрь
  • Ранитидин
    таблетки внутрь
  • Ранитидин
    таблетки внутрь
  • Ранитидин
    таблетки внутрь
  • Ранитидин
    таблетки внутрь
  • Ранитидин
    таблетки внутрь
  • Ранитидин
    таблетки внутрь
  • Ранитидин
    таблетки внутрь
  • ,
    ,
  • Ранитидин
    таблетки внутрь
  • Ранитидин
    таблетки внутрь
  • Ранитидин Софарма
    таблетки внутрь
  • Ранитидин-АКОС
    таблетки внутрь
  • Ранитидин-Акрихин
    таблетки внутрь
  • Ранитидин-ЛекТ
    таблетки внутрь
  • Ранитидин-Ферейн®
    таблетки внутрь
  • Рантак
    таблетки внутрь
  • Рантак
    раствор в/м; в/в
  • Улкодин
    таблетки внутрь
  • Ульран®
    таблетки внутрь
  • Лекарственная форма:  таблетки покрытые оболочкой
    Состав:

    1 таблетка содержит:

    Состав ядра:

    Активное вещество: ранитидина гидрохлорид - 168 мг (в пересчете на ранитидин - 150 мг);

    Вспомогательные вещества: вивапур 102 (целлюлоза микрокристаллическая) - 118,46 мг, поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский (повидон) - 10,77 мг, магния стеарат - 2,77 мг;

    Состав оболочки: ойдрагит Е 100 (бутилметакрилата, 2-диметиламиноэтилметакрилата и метилметакрилалата сополимер [1:2:1]) - 4 мг, макрогол (полиэтиленгликоль 4000) - 0,393 мг, тальк - 1,614 мг, титана диоксид - 3,6 мг, магния стеарат - 0,393 мг.

    Описание:

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого или белого с кремоватым оттенком цвета, двояковыпуклые, вид на поперечном разрезе от белого или белого со слегка желтоватым оттенком до кремового цвета.

    Фармакотерапевтическая группа:Средство понижающее секрецию желез желудка - Н2-гистаминовых рецепторов блокатор
    АТХ:  

    A02BA02   Ранитидин

    Фармакодинамика:

    Блокатор Н2-гистаминовых рецепторов II поколения. Механизм действия связан с блокадой Н2-гистаминовых рецепторов мембран париетальных клеток слизистой оболочки желудка. Подавляет дневную и ночную секрецию соляной кислоты, а также базальную и стимулированную, уменьшает объем желудочного сока, вызванного растяжением желудка пищевой нагрузкой, действием гормонов и биогенных стимуляторов (гастрин, гистамин, ацетилхолин, пентагастрин, кофеин). Уменьшает количество соляной кислоты в желудочном соке, практически не подавляя "печеночные" ферменты, связанные с цитохромом Р450, не влияет на концентрацию гастрина в плазме, продукцию слизи. Снижает активность пепсина.

    Не влияет на концентрацию ионов кальция в сыворотке крови. После приема в терапевтических дозах не влияет на концентрацию пролактина.

    Не оказывает влияния на выделение гормонов гипофиза: гонадотропина, тиреотропного и соматотропного гормонов. Не влияет на концентрацию кортизола, альдостерона, андрогенов или эстрогенов, на подвижность сперматозоидов, количество и состав спермы, а также не оказывает антиандрогенного действия.

    Может ослаблять высвобождение вазопрессина.

    Усиливает защитные механизмы слизистой оболочки желудка и способствует заживлению ее повреждений, связанных с воздействием соляной кислоты (в том числе прекращению желудочно-кишечных кровотечений и рубцеванию стрессовых язв), путем увеличения образования желудочной слизи, содержания в ней гликопротеинов, стимуляции секреции гидрокарбоната слизистой оболочки желудка, эндогенного синтеза в ней простагландинов и скорости регенерации.

    В дозе 150 мг подавляет секрецию желудочного сока в течение 8-12 часов. Ингибирует микросомальные ферменты.

    Фармакокинетика:

    Быстро всасывается, прием пищи не влияет на степень абсорбции. Биодоступность составляет примерно 50 %. Максимальные концентрации в плазме (36-94 нг/мл) достигаются через 2-3 часа после приема. Связь с белками плазмы не превышает 15 %.

    Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер, проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко (концентрация в грудном молоке у женщины в период лактации выше, чем в плазме).

    Незначительно метаболизируется в печени с образованием дезметилранитидина и S-оксида ранитидина. Обладает эффектом "первого прохождения" через печень. Скорость и степень элиминации мало зависят от состояния печени. Период полувыведения при нормальном клиренсе креатинина (КК) составляет 2,5 часа, при КК 20-30 мл/мин 8-9 часов.

    Выводится в основном почками (около 60-70 %, из них 35 % в неизменном виде), небольшое количество - через кишечник.

    Показания:

    Лечение и профилактика язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, НПВП-гатсропатия, изжога (связанная с гиперхлоргидрией), гиперсекреция желудочного сока, симптоматические язвы, стрессовые язвы желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), эрозивный эзофагит, рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона, системный мастоцитоз, полиэндокринный аденоматоз; диспепсия, характеризующаяся эпигастральными или загрудинными болями, связанными с приемом пищи или нарушающими сон, но не обусловленными вышеперечисленными состояниями; лечение кровотечения из верхних отделов ЖКТ, профилактика рецидивов желудочных кровотечений в послеоперационном периоде; профилактика аспирации желудочного сока у больных, которым проводятся операции под общей анестезией (синдром Мендельсона), аспирационный пневмонит (профилактика).

    Противопоказания:

    Гиперчувствительность; период лактации, детский возраст до 12 лет (в связи с отсутствием возможности дозирования).

    С осторожностью:Почечная и/или печеночная недостаточность, цирроз печени с энцефалопатией (в анамнезе), острая порфирия (в том числе в анамнезе), угнетение иммунитета, беременность.
    Способ применения и дозы:

    Внутрь, независимо от приема пищи, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.

    Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки: для лечения обострений назначают по 150 мг 2 раза в сутки (утром и вечером) или 300 мг на ночь. При необходимости - по 300 мг 2 раза в сутки. Продолжительность курса лечения - 4-8 недель. Для профилактики обострений назначают по 150 мг на ночь, курящим пациентам - 300 мг на ночь.

    Язвы, связанные с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП):

    назначают по 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг на ночь в течение 8-12 недель. Профилактика образования язв при приеме НПВП - по 150 мг 2 раза в сутки.

    Послеоперационные и "стрессовые" язвы: назначают по 150 мг 2 раза в сутки в течение 4-8 недель.

    Эрозивный рефлюкс-эзофагит: назначают по 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг на ночь. При необходимости доза может быть увеличена до 150 мг 4 раза в сутки. Курс лечения 8-12 недель. Длительная профилактическая терапия - 150 мг 2 раза в сутки.

    Синдром Золлингера-Эллисона: начальная доза составляет 150 мг 3 раза в сутки, при необходимости доза может быть увеличена. Длительность лечения - по мере необходимости.

    Профилактика рецидивирующих кровотечений: по 150 мг 2 раза в сутки. Длительность - лечения - по мере необходимости.

    Профилактика развития синдрома Мендельсона: назначают в дозе 150 мг за 2 часа до общей анестезии, а также, желательно 150 мг накануне вечером.

    При наличии сопутствующего нарушения функции печени может потребоваться снижение дозы.

    Для больных с почечной недостаточностью при КК менее 50 мл/мин рекомендуемая доза составляет 150 мг в сутки.

    Побочные эффекты:

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, сухость во рту, запор, рвота, диарея, боль в животе, желтуха, повышение активности "печеночных" трансаминаз, редко - гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит, острый панкреатит.

    Со стороны органов кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения; агранулоцитоз, панцитопения, нейтропения, иммунная гемолитическая и апластическая анемия.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, брадикардия, тахикардия, васкулит, аритмия атриовентрикулярная блокада, асистолия.

    Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, гипертермия, повышенная утомляемость, сонливость; бессонница, эмоциональная лабильность, беспокойство, тревога, депрессия, нервозность, редко - спутанность сознания, шум в ушах, раздражительность, галлюцинации (в основном у пожилых пациентов и тяжело больных), непроизвольные движения.

    Со стороны органов чувств: нечеткость зрительного восприятия, парез аккомодации.

    Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия.

    Со стороны эндокринной системы: гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея, снижение потенции и/или либидо.

    Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм, мультиформная экссудативная эритема, в том числе синдром Стивенса-Джонсона, эксфолиативный дерматит, токсический эпидермальный некролиз.

    Прочие: алопеция.

    Передозировка:

    Симптомы: судороги, брадикардия, желудочковые аритмии.

    Лечение: симптоматическое. При приеме показана индукция рвоты и/или промывание желудка. При развитии судорог - диазепам внутривенно, при брадикардии - атропин, при желудочковых аритмиях - лидокаин. Гемодиализ эффективен.

    Взаимодействие:

    Увеличивает концентрацию метопролола в сыворотке крови на 50 %, при этом период полувыведения метопролола повышается с 4,4 до 6,5 ч.

    Уменьшает всасывание итраконазола и кетоконазола.

    Угнетает метаболизм в печени феназона, аминофеназона, диазепама, гексобарбитала, пропранолола, метопролола, нифедипина, варфарина, лидокаина, фенитоина, теофиллина, аминофиллина, непрямых антикоагулянтов, глипизида, буформина, метронидазола, блокатор "медленных" кальциевых каналов.

    Повышает концентрацию прокаинамида.

    Совместим с 0,9 % раствором натрия хлорида, 4 % и 5 % растворами декстрозы, 4,2 % раствором натрия гидрокарбоната.

    Антациды, сукральфат замедляют абсорбцию ранитидина (при одновременном применении перерыв между приемом антацидов и ранитидина должен быть не менее 1 -2 ч).

    Средства, угнетающие костный мозг, увеличивают риск нейтропении.

    Курение снижает эффективность ранитидина.

    Особые указания:

    Симптомы язвенной болезни двенадцатиперстной кишки могут исчезать в течение 1-2 недель, терапию следует продолжать до тех пор, пока рубцевание не подтверждено данными эндоскопического или рентгеновского исследования.

    Может маскировать симптомы, связанные с карциномой желудка, поэтому перед началом лечения необходимо исключить наличие злокачественного новообразования.

    Ранитидин нежелательно резко отменять (синдром "рикошета").

    При длительном лечении ослабленных больных в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции.

    Ранитидин следует принимать через 2 ч после приема итраконазола или кетоконазола во избежание значительного уменьшения их всасывания.

    Может быть причиной ложноположительной реакции при проведении пробы на белок в моче.

    Повышает уровень креатинина, гамма-глутаминтрансферазы и трансаминаз в сыворотке крови.

    Противодействует влиянию пентагастрина и гистамина па кислотообразующую функцию желудка, поэтому в течение 24 ч, предшествующих тесту, применять его не рекомендуется.

    Подавляет кожную реакцию на гистамин, приводя таким образом к ложноотрицательным результатам (перед проведением диагностических кожных проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа использование препарата рекомендуется прекратить).

    Эффективность препарата в ингибировании ночной секреции кислоты в желудке может снижаться в результате курения.

    Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и других лекарственных средств, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка. Безопасность и эффективность ранитидина у детей младше 12 лет не установлены.

    В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
    Форма выпуска/дозировка:

    Таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг.

    Упаковка:

    По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ и фольги алюминиевой.

    2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

    Условия хранения:

    В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности:

    3 года.

    Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска из аптек:По рецепту
    Регистрационный номер:Р N003814/01
    Дата регистрации:2009-10-16
    Дата аннулирования:2022-09-14
    Дата переоформления:2011-12-29
    Владелец Регистрационного удостоверения:
    Производитель:  
    Дата обновления информации:  2022-09-14
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх