Пройди опрос - помоги нам стать лучше
Действующее вещество:Поливалентная вакцина для профилактики синегнойной инфекцииПоливалентная вакцина для профилактики синегнойной инфекции
Аналогичные препараты:Раскрыть
  • Псевдовак
    раствор в/м 
    МЕДИНТОРГ, ЗАО     Россия
  • Лекарственная форма:  раствор для внутримышечного введения
    Состав:

    1 мл препарата содержит:

    Действующие вещества: Антигены Pseudomonas aeruginosa: иммунотипа 1 - 0,125 мл, иммунотипа 2-0,125 мл, иммунотипа 3 - 0,125 мл, иммунотипа 4 - 0,125 мл, иммунотипа 5-0,125 мл, иммунотипа 6 - 0,125 мл, иммунотипа 7 - 0,125 мл, иммунотипа 3,7 - 0,125 мл.

    Вспомогательные вещества: фенол - 2-4 мг.

    Вакцинные штаммы Pseudomonas aeruginosa культивированы на искусственной питательной среде Дэвиса.

    Описание:

    Прозрачный раствор светло-желтого цвета.

    Фармакотерапевтическая группа:МИБП - вакцина
    АТХ:  

    J.07.A.X   Другие вакцины для профилактики бактериальных инфекций

    Фармакодинамика:

    При использовании вакцины Псевдовак в профилактических или лечебных целях препарат стимулирует активный иммунитет, что проявляется повышением уровня антител к синегнойным бактериям в плазме крови.

    Введение вакцины непосредственно после получения травмы способствует снижению риска бактериемии и сепсиса, вызванных Pseudomonas aeruginosa.

    Показания:

    Вакцина Псевдовак применяется с целью формирования активного иммунитета к синегнойным инфекциям и может использоваться при любых состояниях, сопровождающихся повышенным риском синегнойных инфекций или сепсиса, в особенности у больных с обширными ожогами.

    В профилактических целях - с целью формирования активного иммунитета к синегнойным инфекциям при длительной госпитализации, интубации, искусственной вентиляции легких, катетеризации, рецидивирующих инфекциях, различных видах ран, в том числе послеоперационных.

    В лечебных целях - у пациентов с лабораторно доказанными синегнойными инфекциями, такими как пневмония, инфекции нижних дыхательных путей, инфекции мочевыводящих путей и другие, для усиления специфического иммунитета и уменьшения риска бактериемии и сепсиса.

    Противопоказания:

    - Острые инфекции с лихорадкой, не вызванные бактериями Pseudomonas aeruginosa. Легкие инфекции не являются противопоказанием для использования вакцины.

    - Обострение хронического заболевания. В этих случаях вакцинация проводится после достижения ремиссии.

    - Беременность и лактация.

    - Аллергические реакции на предшествующее введение вакцины или гиперчувствительность к компонентам препарата.

    Беременность и лактация:

    Применение препарата противопоказано при беременности и в период кормления грудью.

    Способ применения и дозы:

    Вводить внутримышечно.

    Не вводить внутривенно.

    У детей с 1 месяца и взрослых вакцину Псевдовак в лечебных и профилактических целях следует использовать согласно приведенному ниже протоколу:

    День

    Объем вакцины

    1

    0,2 мл

    4

    0,4 мл

    6

    0,6 мл

    8

    0,8 мл

    10

    1,0 мл

    При иммунизации ожоговых больных введение вакцины начинают как можно раньше (через 1-3 дня после получения травмы), строго соблюдая приведенную выше схему.

    При развитии побочных реакций локального или системного характера допускается увеличение интервала между введениями препарата или повторное введение вакцины в той же дозе при очередной инъекции, конечная доза препарата, однако, должна составлять 1,0 мл. Превышение конечной дозы (1,0 мл) не допускается.

    Побочные эффекты:

    В редких случаях возможно развитие следующих побочных реакций:

    - Локальные реакции: покраснение, болезненная припухлость.

    - Общие реакции: головная боль, повышение температуры тела, утомляемость.

    Симптомы обычно проходят через 24-48 ч.

    Передозировка:До настоящего времени нет данных.
    Взаимодействие:

    До настоящего времени нет данных.

    Фармацевтическая несовместимость

    До настоящего времени нет данных.

    Особые указания:

    Перед применением вакцины необходимо провести медицинское обследование пациента и проанализировать данные анамнеза, а также сведения о вакцинациях, проводившихся ранее.

    Перед каждой инъекцией вакцины следует спросить пациента, не было ли у него каких-либо неприятных симптомов после предыдущего введения препарата.

    Такая методика позволяет оценить риск побочных эффектов иммунизации.

    В связи с опасностью развития анафилактического шока, связанной с использованием биологических препаратов, при введении вакцины следует подготовить необходимый набор противошоковых средств.

    После инъекции врач должен наблюдать за состоянием пациента в течение 30 минут.

    Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:До настоящего времени нет данных.
    Форма выпуска/дозировка:

    Раствор для внутримышечного введения.

    Упаковка:

    По 1 мл в стеклянную (тип 1) ампулу.

    По 5 ампул помещают в пластиковую контурную ячейковую упаковку.

    По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

    Условия хранения:

    В защищенном от света месте, при температуре от 2 до 8 °С.

    Не замораживать.

    Хранить в недоступных для детей местах.

    Условия транспортирования

    В защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 °С.

    Не замораживать.

    Срок годности:

    1,5 года.

    Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска из аптек:Для стационаров
    Регистрационный номер:ЛП-001290
    Дата регистрации:28.11.2011 / 15.08.2017
    Дата окончания действия:Бессрочный
    Владелец Регистрационного удостоверения:МЕДИНТОРГ, ЗАО МЕДИНТОРГ, ЗАО Россия
    Производитель:  
    IBSS BIOMED, S.A. Польша
    Представительство:  МЕДИНТОРГ, ЗАОМЕДИНТОРГ, ЗАО
    Дата обновления информации:  31.01.2020
    Иллюстрированные инструкции
      Инструкции
      Вверх