Пройди опрос - помоги нам стать лучше
Клинико-фармакологическая группа:  

Антиаритмические средства

Входит в состав препаратов
  • Новокаинамид
    раствор в/м в/в 
    БИННОФАРМ, ЗАО     Россия
  • Новокаинамид
    раствор в/м в/в 
    ОРГАНИКА, ОАО     Россия
  • Новокаинамид
    таблетки внутрь 
    ОРГАНИКА, ОАО     Россия
  • Новокаинамид
    раствор в/м в/в 
  • Новокаинамид буфус
    раствор в/м в/в 
  • Новокаинамид-Ферейн
    раствор для инъекций 
  • Прокаинамид-Эском
    раствор в/м в/в 
    ЭСКОМ НПК, ОАО     Россия
  • Входит в перечень (Распоряжение Правительства РФ № 2782-р от 30.12.2014):

    ЖНВЛП

    ОНЛС

    АТХ:

    C.01.B.A   Антиаритмические препараты Iа класса

    C.01.B.A.02   Прокаинамид

    Фармакодинамика:

    Относится к антиаритмическим препаратам IA класса. Блокирует натриевые каналы, тормозит входящий быстрый ток ионов натрия, снижает скорость деполяризации в фазу 0. Снижает проводимость и возбудимость волокон Пуркинье, угнетает проведение импульсов по предсердиям, АВ (атриовентрикулярному) узлу. Блокирует калиевые каналы и тем самым пролонгирует фазы 3, удлиняет эффективный рефрактерный период волокна Пуркинье. Блокирует натриевые каналы в 4 фазу, пролонгирует ее, тем самым подавляет автоматизм волокна Пуркинье, синусного узла и эктопических водителей ритма, увеличивает порог фибрилляций миокарда желудочков.

    Непрямой м-холиноблокирующий эффект, по сравнению с хинидином и дизопирамидом, выражен меньше, поэтому парадоксального улучшения АВ-проводимости обычно не отмечается.

    Обладает слабым отрицательным инотропным эффектом. Имеет вазодилатирующие свойства, что обусловливает снижение АД и рефлекторную тахикардию. Электрофизиологические эффекты проявляются в уширении комплекса QRS и удлинении интервалов PQ и QT.

    Активный метаболит N-ацетилпрокаинамид обладает выраженной активностью антиаритмических средств III класса, удлиняет продолжительность потенциала действия.

    Фармакокинетика:

    Время достижения максимального эффекта при приеме внутрь 60-90 мин, при внутривенном введении - немедленно, при внутримышечном - 15-60 мин.

    После приема внутрь всасывается до 95% принятой дозы. В плазме связывается с белками 15-25%. Биотрансформируется в печени с образованием активного метаболита - N-ацетилпрокаинамида. Период полувыведения составляет 2,5-4,5 ч. Экскретируется почками, причем 50-60% в неизмененном виде; скорость выведения активного метаболита более низкая по сравнению с исходным соединением. Проходит через плаценту и проникает в грудное молоко.

    Показания:

    Трепетание предсердий, пароксизмальная мерцательная аритмия, наджелудочковая тахикардия (в т.ч. WPW-синдром), желудочковая экстрасистолия, желудочковая тахикардия.

    Желудочковые аритмии: экстрасистолия, пароксизмальная желудочковая тахикардия. Наджелудочковые аритмии: пароксизмальная мерцательная аритмия или трепетания предсердий, наджелудочковая тахикардия (в т.ч. синдром WPW).

    IX.I30-I52.I47.2   Желудочковая тахикардия

    IX.I30-I52.I47.1   Наджелудочковая тахикардия

    IX.I30-I52.I45.6   Синдром преждевременного возбуждения

    IX.I30-I52.I48   Фибрилляция и трепетание предсердий

    IX.I30-I52.I49.3   Преждевременная деполяризация желудочков

    IX.I30-I52.I49.8   Другие уточненные нарушения сердечного ритма

    Противопоказания:Гиперчувствительность, синоатриальная и АВ блокада II-III степени (при отсутствии искусственного водителя ритма сердца), трепетание или мерцание желудочков, желудочковая аритмия на фоне интоксикации сердечными гликозидами, лейкопения, артериальная гипотензия, кардиогенный шок, желудочковые тахикардии по типу "пируэт", удлиненный интервал QT, возраст до 18 лет
    С осторожностью:

    Инфаркт миокарда, блокада ножек пучка Гиса, миастения, системная красная волчанка (в т.ч. в анамнезе), бронхиальная астма, декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, желудочковая тахикардия при окклюзии коронарной артерии, хирургические вмешательства (в т.ч. хирургическая стоматология), выраженный атеросклероз, атриовентрикулярная блокада I степени, миастения, печеночная и/или почечная недостаточность, желудочковая тахикардия при окклюзии коронарной артерии, системная красная волчанка, пожилой возраст.

    В связи с возможным угнетением сократительной способности миокарда и понижением АД следует с большой осторожностью применять при инфаркте миокарда. Не рекомендуется при резко выраженной сердечной недостаточности и тяжелом атеросклерозе. При применении прокаинамида у беременных женщин существует потенциальный риск кумуляции и развития гипотензии у матери, что может привести к маточно-плацентарной недостаточности. Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или выполнении работ, требующих повышенного внимания.

    Беременность и лактация:

    Рекомендации FDA категории С. Адекватные и хорошо контролируемые исследования у человека не проводились. Прокаинамид и N-ацетилпрокаинамид проникают через плацентарный барьер, обнаруживаются в сыворотке плода. Имеется потенциальный риск аккумуляции прокаинамида и маточно-плацентарной недостаточности и желудочковых аритмий вследствие гипотензии у матери.

    Препарат следует применять, когда польза для беременной и матери превосходит потенциальный риск для плода и новорожденного.

    Прокаинамид и N-ацетилпрокаинамид проникают в грудное молоко.

    При необходимости применения в период лактации, грудное вскармливание необходимо прекратить.

    Способ применения и дозы:Внутрь, внутривенно, внутримышечно. Режим дозирования индивидуальный. При приеме внутрь начальная доза обычно составляет 0,25-1 г, затем по 0,25-0,5 г каждые 3-6 ч. Максимальная суточная доза - 3-4 г. В/м: 50 мг/кг/сут в разделенных дозах каждые 3-6 ч. В/в (предварительно разводят в 0,9% растворе натрия хлорида или 5% растворе декстрозы) со скоростью не более 50 мг/мин; в/в инфузия проводится под контролем ЭКГ и АД. Высшие дозы для взрослых при в/м и в/в (капельно) введении: разовая - 1 г, суточная - 3 г.
    Побочные эффекты:

    Со стороны нервной системы и органов чувств: галлюцинации, депрессия, миастения, головокружение, головная боль, судороги, психотические реакции с продуктивной симптоматикой, атаксия, нарушение вкуса.

    Со стороны органов ЖКТ: тошнота, диарея, горечь во рту.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): снижение АД, снижение сократимости миокарда, желудочковая пароксизмальная тахикардия, сердечная недостаточность. При быстром в/в введении возможны коллапс, нарушение предсердной или внутрижелудочковой проводимости, асистолия. При длительном применении - угнетение костномозгового кроветворения (лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз, гипопластическая анемия), гемолитическая анемия с положительной пробой Кумбса.

    Прочие: лихорадка, аллергические реакции (кожная сыпь); при длительном применении - лекарственная красная волчанка (у 30% больных при длительности терапии более 6 мес). Вероятны микробные инфекции, замедление процессов заживления и кровоточивость десен.

    Передозировка:

    Симптомы: спутанность сознания, пониженное мочеотделение, сильное головокружение или обморок, учащенное или неритмичное сердцебиение, синоатриальная и атриовентрикулярная блокады, асистолия, снижение сократимости миокарда, стойкое снижение АД, отек легких, судороги, пароксизмы полиморфной желудочковой тахикардии, тошнота или рвота.

    Лечение: промывание желудка, индукция рвоты, гемодиализ, сосудосуживающие средства и поддержание проходимости дыхательных путей, натрия гидрокарбонат способен устранить расширение комплекса QRS или артериальную гипотензию.

    Взаимодействие:

    Антигипертензивные средства - усиление гипотензивного действия, особенно при в/в введении.

    Антимиастенические средства - снижение эффективности.

    Антихолинергические, антигистаминные средства, прокинетики - потенцирование холиноблокирующих эффектов.

    Офлоксацин, левофлоксацин, ципрофлоксацин - повышение плазменной концентрации прокаинамида за счет ингибирования его секреции почками.

    Циметидин, ранитидин снижают почечный клиренс прокаинамида и удлиняют период полувыведения.

    Спарфлоксацин, гатифлоксацин, моксифлоксацин, пимозод - удлинение интервала QT.

    Прочие антиаритмические препараты - усиление кардиодепрессивного действия.

    Средства, угнетающие нервно-мышечную передачу - удлинение и усиление действия.

    Средства, угнетающие костный мозг - усугубление цитопений.

    Средства, удлиняющие интервал QT: амиодарон, амитриптилин, бепридил, дизопирамид, эритромицин, галоперидол, имипрамин, пимозид, соталол, хинидин, тиоридазин - усиление антиаримического/токсического действия прокаинамида.

    Триметоприм, амиодарон - повышение плазменной концентрации прокаинамида.

    Особые указания:

    При в/в введении переносится лучше, чем хинидин, а при длительном приеме внутрь - хуже.

    Рутинное применение прокаинамида для профилактики внезапной кардиальной смерти увеличивает риск смертельного исхода у больных с высоким риском.

    Антиаритмическая терапия прокаинамидом в течение 24±15 мес не влияет на вероятность фатального исхода (общую, сердечно-сосудистую, внезапную кардиальную смертность) у пожилых больных с заболеваниями сердца и бессимптомной желудочковой комплексной аритмией по сравнению с пациентами без антиаритмической терапии.

    Прокаинамид в/в менее быстро и менее эффективно восстанавливает синусовый ритм у больных с острой фибрилляцией предсердий после операций на сердце по сравнению с пропафеноном и с более выраженной артериальной гипотензией.

    Антиаритмическое действие (30-месячный прием) прокаинамида у больных коронарным атеросклерозом сопровождается снижением уровня общего холестерина, триглицеридов, апо-АII, апо-В.

    У пациентов пожилого возраста наиболее вероятна гипотензия.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или выполнении работ, требующих повышенного внимания.

    Инструкции
    Вверх